Lonza AG

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp suchen wir Batch Record Reviewer (m/w/d), für unsere Quality Assurance Abteilung. In dieser Position werden Sie QA-Sachbearbeiter bei den relevanten Arbeiten für GMP-Produkte, die im Bereich Bioconjugates (PCP) hergestellt werden, unterstützen. Ihre Aufgaben: Kontrolle der ausgefüllten Herstell- und Reinigungsprotokolle (papierbasierend) auf Vollständigkeit und Richtigkeit, gemäss Good Documentation Practice (GDP) Protokollreviews und Besprechung von gefundenen Beobachtungen, sowie Richtigstellung mit dem Betrieb Ausfüllen / Kontrolle von Tabellen, wie Dokumentenverwaltung und KPI Kontrolle der Audit Trail Review (ATR), inklusive abschließender Genehmigung der ATR Dokumente Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Laboranten- oder Chemikantenlehre, oder gleichwertiger Abschluss Gute GMP-Kenntnisse Interesse am Review von Dokumenten (papierbasierend) Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel). Erfahrung mit LIMS, TrackWise und DMS von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englischkenntnisse in Wort und Schrift von Vorteil Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59224Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Hilfslaborant (all genders) gesucht. Als Umweltlaborant im Bereich Abwasser und Kühlwasser innerhalb der Abteilung Umweltschutz stellen Sie sicher, dass die Probenahmegeräte und Online-Messgeräte einwandfrei funktionieren. Sie stellen die Wartung der entsprechenden Geräte sicher und sammeln die diversen Abwasser- bzw. Kühlwasserproben. Weiter sind Sie für die Wartung der Infrastruktur beim Rückhaltebecken zuständig. Sie unterstützen die Umweltschutzchemiker bei der Ausführung von diversen Projekten. Sie leisten auch Pikettdienst im Bereich Umweltschutz. Ihre Aufgaben: Verantwortlich für den sicheren und zuverlässigen Betrieb von den Online-Messgeräten (u.a. pH-Sonden, TOC/NH4-N-Geräte und Pumpen/Filter) zur Kühlwasserüberwachung. Übernimmt die Reinigung und den Unterhalt von diesen Geräten. Lösung von Aufträgen oder Störmeldungen und Erstellung von Arbeitsbewilligungen Verantwortlich für die Betreuung der Probensammler beim F24 und den Kühlwassersysteme und stellt eine repräsentative Probenahme sicher. Er/sie sammelt die verschiedenen Wasserproben nach Vorgaben Probeabwicklung (Kontrolle und Versand) Grundwasserkampagne und Inventarisation Unterstützung vom Umweltschutz-Chemiker bei der Ausführung von diversen Projekten Materialbeschaffung für Probenahme intern und für externe Firmen Stellvertretung vom Abluftlaborant Leistet Umweltlabor-Pikett (ca. 6 Wochen pro Jahr) und unterstützt bei umweltrelevanten Zwischenfällen den Umweltschutz-Pikett Chemiker Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossener Abschluss zum Laboranten EFZ in Chemie oder Biologie, CTA, BTA oder ähnlicher Abschluss Fliessende Deutschkenntnisse (Englisch von Vorteil) Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58981Apply Similar JobsR59754 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Mitarbeiter (all genders) Support Renigung gesucht. Diese Stelle beinhaltet die Reinigung von Anlagen und sonstigen Anlageteilen. Ihre Aufgaben: Reinigung von Anlageteilen und sonstigen Anlageteilen Einsteigen in beengten Behälter zum Reinigen Um- bzw. Befülloperationen als Support für den Betrieb FCC / HAPI (Herstellung von pharmazeutischen small molecule Produkten) Fahren der Trocknerstrassen, inklusive Befüllen und Absacken Allgemeine Unterstützung der Anlageteams Ihr Anforderungsprofil: Fundiertes Fachwissen, CPT oder ChemCo von Vorteil Langjährige praktische Erfahrung in der Branche Bereitschaft zur flexiblen Arbeitszeit Bereitschaft sich permanent weiter zu bilden Hohe Belastbarkeit, initiativ, innovativ, sowie gute Kommunikation und Teamfähigkeit Fliessende Deutschkenntnisse (gute Englischkenntnisse von Vorteil) Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59808Apply Switzerland, Visp

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Located in Visp, Switzerland our successful Bioconjugates Unit currently offers exciting opportunities. Become part of a group that enables its customers to meet some of the greatest challenges in patient treatment and join us by applying for the position as Automation Engineer. Key responsibilities: Ensure timely and high quality development, change, optimization and control of production and cleaning recipes and documentation (EBR, SOP, etc.) in accordance to local procedures During recipe building phase creates necessary objects in MES/DeltaV, testes them in development environment, and monitors those blocks during commissioning and qualification phase Delivers automation input required for the specific set-up, commissioning and qualification of the manufacturing suites and equipment. Representing interface for automation-related matters between different departments, e.g. ensures that the conditions and specifications for successful execution of a project are brought to the responsible parties in the planning and engineering phase. Monitors functionality of manufacturing records (EBR) in MES/DeltaV during water batch and first batch in production phase and takes corrective action in case of deviations. Support of running production in case of automation trouble-shooting for the assigned automation recipes. Continuously improves procedures and processes (6S, Lean Sigma, KAIZEN, EPS) in compliance with safety, hygiene, environmental and quality requirements in the area of responsibility. Key requirements: Experience in automation engineering and maintenance, ideally in operation of a pharmaceutical company Experience with Emerson MES Syncade (DeltaV is a bonus) Knowledge of GMP compliance requirements preferred Good communication skills and interaction with a variety of interface within the organization and the shop floor Strong team orientation Fluency in English, German is a bonus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60442

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp is growing and for IbexTM Solutions, our recently launched unique biological manufacturing and development concept in Visp, Switzerland, we are currently looking for a Head of Downstream Processing (DSP) (m/f/d) for our Mammalian Operations in Visp. In this role, you will manage a team of bioprocess engineers, automation engineers and shift team leaders for our Mammalian 1k2k single-use facility with full responsibility for all aspects of human resource management such as qualification, development, coaching, hiring, pay decisions and discipline issues. You will manage/support the operational activities of a manufacturing DSP unit and be accountable for the execution of all production campaigns in the DSP manufacturing unit with regard to safety, quality and on-time-in full delivery. Key responsibilities: Handling daily DS delivery with your teams, aligned with production planning and KPIs. Driver of solving production issues in the DSP manufacturing unit according to the common escalation guidelines; promote a great collaboration with the support functions MSAT, Production Support, QA and the USP production teams with expertise in solution finding and trouble shooting Representing the operational area in customer meetings, audits and regulatory inspections. Deputies the Head of Mammalian 1k2k Operations if needed As a member of the 1k2k Operations Leadership Team responsible for all aspect of general production management such as housekeeping, staff behavior and control of general processes and installations Execute innovation and improvement projects comprising general manufacturing aspects for the production plant. Empower people and make them grow. Identified and coach talents. Promote lean management and lean initiatives Key requirements: Master or Bachelor degree in Biotechnology, Bio-chemical engineering, Bioengineering or related disciplines (with equivalent experience) Significant experience in a leading position in Biopharma manufacturing Strong leadership skills and ability to communicate internally and externally at higher levels Very good understanding of business and financial processes Strong background in mammalian cell culture using single use systems Detail oriented with exceptional organizational skills and a structured and proactive working attitude Open-minded for new ideas with a highly collaborative and strong team oriented attitude Fluent in English, German a plus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59535Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp suchen wir einen Laboranten AD Microbial. Als Mitglied unserer Analytischen Entwicklungsabteilung (AD) entwickeln, optimieren und validieren Sie analytische Methoden in Kundenprojekten für mikrobiell hergestellte Biopharmazeutika. Sie arbeiten nach ISO und GMP-Qualitätsrichtlinien und nehmen sich im Labor den notwendigen administrativen Arbeiten wie der Dokumentation der Resultate, dem Erstellen von Arbeitsanweisungen und Berichten, sowie der Vorbereitung von Kundenpräsentationen an. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch das Schulen von Mitarbeitern sowie das Betreuen von Praktikant/innen und/oder Auszubildenden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenverantwortlich Ihnen zugeteilte Projekte in interdisziplinären Teams nach Absprache mit dem Projektleiter und tragen zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und damit zum Erfolg des Unternehmens bei. Ihre Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Validierung von HPLC Assays (RP-/SE-/IEX-HPLC etc.) Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten Implementierung neuer analytischer Technologien und Mitwirkung bei der Laborautomatisierung Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in der Fachrichtung Biologie, Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation). Industrieerfahrung ist ein Plus. Sie kennen sich mit HPLC/UHPLC und/oder Bioanalytik bestens aus und sind erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards Es fällt Ihnen leicht, MS Office, CDS Empower, LIMS, DMS und Trackwise im Arbeitsalltag gewinnbringend einzusetzen. Sie schaffen es als ergebnisorientierte Persönlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen Es macht Ihnen Spass, sich für unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zügig zu etablieren Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich. Grundkenntnisse in Englisch sind erwünscht Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60436Apply Similar JobsR58907R59771 Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp suchen wir einen Laboranten AD Microbial. Als Mitglied unserer Analytischen Entwicklungsabteilung (AD) entwickeln, optimieren und validieren Sie analytische Methoden in Kundenprojekten für mikrobiell hergestellte Biopharmazeutika. Sie arbeiten nach ISO und GMP-Qualitätsrichtlinien und nehmen sich im Labor den notwendigen administrativen Arbeiten wie der Dokumentation der Resultate, dem Erstellen von Arbeitsanweisungen und Berichten, sowie der Vorbereitung von Kundenpräsentationen an. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch das Schulen von Mitarbeitern sowie das Betreuen von Praktikant/innen und/oder Auszubildenden. Darüber hinaus bearbeiten Sie eigenverantwortlich Ihnen zugeteilte Projekte in interdisziplinären Teams nach Absprache mit dem Projektleiter und tragen zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und damit zum Erfolg des Unternehmens bei. Ihre Aufgaben: Entwicklung, Implementierung und Validierung von HPLC Assays (RP-/SE-/IEX-HPLC etc.) Erstellung und Revision der Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien Training und Entwicklung von Lehrlingen, Junior Laboranten und Praktikanten Implementierung neuer analytischer Technologien und Mitwirkung bei der Laborautomatisierung Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in der Fachrichtung Biologie, Chemie (oder eine vergleichbare Qualifikation). Industrieerfahrung ist ein Plus. Sie kennen sich mit HPLC/UHPLC und/oder Bioanalytik bestens aus und sind erfahren im Umgang mit ISO- und GMP-Standards Es fällt Ihnen leicht, MS Office, CDS Empower, LIMS, DMS und Trackwise im Arbeitsalltag gewinnbringend einzusetzen. Sie schaffen es als ergebnisorientierte Persönlichkeit, auch in schwierigen Situationen die Übersicht zu bewahren und die entstehenden Herausforderungen mit Elan anzugehen Es macht Ihnen Spass, sich für unseren dynamischen Konzern einzusetzen und Sie schaffen es, sich auch in einer neuen Arbeitsumgebung zügig zu etablieren Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich. Grundkenntnisse in Englisch sind erwünscht Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60436

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Key responsibilities: The Master Data department in Visp is a global team responsible for the development of master data processes and standards that are to be followed by the whole organization. As a trainee, you will be responsible to: Perform various data analyses and reports to support Master data or Business projects Support with SAP Master data mass maintenance and migration projects Gather feedbacks from global and local Subject Matter Experts (SMEs) within the organization Define functional and technical requirements for the development/enhancement of new Master Data processes Improve and enhance our training documentation as well as providing direct trainings to various teams within Lonza As a member of the Global Master Data team, you will be able to learn SAP Materials Management (MM), Production & Planning (PP) and Sales & Distribution (SD) modules, key business processes as well as SAP data structures. Overall, you will interact with many different departments and experts across the company worldwide. Key requirements: You have a Bachelor or Master degree in data or computer science, business information technology, or mathematics. You have an understanding of data structures or experience with databases. You are fluent in English. German and any additional language will be an appreciated asset. You are interested in continuous improvements of processes, IT tools and innovative solutions. You are interested in being a reliable team member in a multi-cultural environment. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58391Apply Similar JobsR59158R59299R59536 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Associate Director, Compliance and Project Support, Automation Biologics Location – Visp, Switzerland Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp, Switzerland is growing and for our Biologics organization, we are seeking a senior Manager Automation who can manage our Compliance and Project Support team with significant experience in DeltaV and MES and a passion for Biotechnology to join our Lonza talent community. Become part of this exciting opportunity and apply now for the position as senior Manager Automation Ops Readiness. Key Responsibilities: Managing a team of Senior automation experts and specialists with full responsibility for all aspects of human resource management such as development, coaching, hiring, pay decisions and discipline issues; Managing a local Center of Excellence for Operations Automation (Delta V, Syncade) of bioprocesses; Working with the team in Capital investment projects and strengthening the respective automation teams with expert knowledge on process automation; Working with the global Center of Excellence to standardize automation approaches in biopharma manufacturing; Providing high-level troubleshooting support with the team; Collaborating with the Operations to provide resource plans for automation set-up; Driving the ambition level for automation in the design of the facilities by incorporating innovation, operational improvements, and other aspects influencing the manufacturing costs; Contributing automation expertise to design development teams; Managing the automation teams during the initial engineering phases and providing leadership to cross-functional teams of experts; Supporting LONZA culture via openness for change and new ideas, cooperative teamwork and continuous improvement even outside specific area of responsibility. Key requirements: Recognized expert in the area of Bioprocess Automation (OT, Delta V, MES Syncade) Deep understanding of bioprocesses, GMP and biopharma production Strong leadership skills Ability to communicate internally and externally at higher levels; strong business understanding, strong team orientation Structured and proactive working attitude Open-minded for new ideas Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. #LI-SG Reference: R58803Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp is growing and constantly adapting to our customers needs. As part of this exciting evolution we are currently looking for a Deputy Head QC 24/7 Services. In this role, you will support the central QC 24/7 services organisation reporting directly to the Head of the organisation. It is a newly established, challenging role for which we are seeking an individual with strong leadership and communication skills to further develop the organization. Internal and external customer and stakeholder management will be the key to success! Become part of this exciting opportunity and apply now! Key responsibilities: Leadership: provide day-to-day coaching to shift team leads with regards to leadership and development of their teams Representation: act as a deputy of the team manager when needed Projects: lead multi-disciplinary matrix teams on complex projects in the responsible area of. Lead problem solving and lessons learned activities Lead and support investigations and implementations of corrective or preventative actions Driving a lean mindset and establishing mechanisms to continuous improvement initiatives to be executed in line with plan. Provide solutions to identified risks, issues, problems. Report issues in a timely fashion Facilitate improvements to departmental business processes and contribute to the implementation of innovative technologies Demonstrate flexibility to support other activities within the department. Proactive approach to own continuous professional development Key requirements: University Bachelor’s degree in Biotechnology, Bioengineering, Chemistry, Chemical Engineering or related disciplines with at least 5 years of experience in GxP positions with progressive experience in Biologics/Biopharmaceutical/Pharmaceutical industry or MSc/Ph.D degree with at least 2 years in GxP positions Good knowledge of global GMP regulatory requirements for quality control laboratory operations and data integrity Leadership experience is an advantage Detail oriented with exceptional organizational skills and a structured and proactive working attitude. Ability to communicate effectively internally and externally at higher levels (e.g. Site Leadership) Open-minded for new ideas with a highly collaborative and strong team oriented attitude. Demonstrated, well developed analytical and problem-solving skills Strong drive for results and high capacity to mobilize teams and stakeholders Fluent in German and fluent in English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60466Apply Switzerland, Visp

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp, Switzerland is growing and for our analytical development team for mammalian products, we are seeking experienced (Senior) Laboratory Technicians with significant work experience in ELISA, HPLC, CE or icIEF and a passion for analytics to join our Lonza talent community. Become part of a group that enables its customers to meet some of the greatest challenges in patient treatment and join us by applying for the (Senior) Laboratory Technician position. Key responsibilities: Execution of routine analytical methods in an analytical development environment Generation and collection of high-quality data, including performing data analysis and interpretation of results Collaboration in interdisciplinary project teams to perform studies and support scientifically based solutions to complex problems Investigations of unexpected results and troubleshooting in the laboratory Implementation of improvements and new technical solutions Maintenance of laboratory equipment and responsibility for associated laboratory activities Key requirements: Lab Technician Training or BSc degree in Life Sciences field Previous experience in analytical laboratories and/or in industry is beneficial Expertise in protein analytics (e.g. ELISA, qPCR, HPLC, CE SDS, icIEF, LC-MS) Knowledge in method development is an added advantage Confident communication in German and English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60057

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. To strengthen our Microbial Upstream Development team, we are looking for a Project Lead at the Visp site. Our team develops and optimizes microbial fermentation and primary recovery processes for the production of biopharmaceuticals on behalf of customers. As USP project manager you will be responsible for the coordination of development work on a laboratory scale and support the design and transfer of the processes to the various cGMP production facilities. The focus of your work is to realize the requirements of our customers, with whom you will be in regular, close contact. This position is open-ended and a long-term cooperation is intended. Key responsibilities: Technical responsibility for an efficient, scalable and regulatory compliant fermentation and primary recovery process Time and budget responsibility for assigned project packages Planning, monitoring and evaluation of laboratory experiments in close collaboration with scientists and laboratory staff leading them in a matrix organization Regular presentation of technical implementation and project progress to the internal project team and to our customers Close coordination of assigned project packages within the interdisciplinary project team of strain development, DSP, QC, QA and production Initiative contribution to the technical and functional development of the group Support the evaluation of new customer projects. Key requirements: University degree in Biotechnology / Bioprocess Engineering (or a comparable field), with PhD or relevant work experience. In-depth knowledge and practical experience with fermentation of microorganisms in different cultivation scales Knowledge of primary recovery processes such as cell disruption, filtration or protein precipitation Experience in the application of statistical methods for data evaluation as well as statistical design of experiments (DoE) and GMP experience is an advantage Results-oriented and entrepreneurial personality with a strong customer focus Convincing communication and presentation skills in German and English Analytical and structured way of thinking and working also in complex situations Open and communicative cooperation in changing teams Committed and motivated beyond project tasks in the implementation of innovative technologies and the further development of work processes and employees. We offer you challenging tasks and exciting activities with development potential in a rapidly growing business field and a varied environment. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60532

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. ​ ​Das QC 24/7 Analytical Services Team ist der erste Kontaktpunkt für alle analytischen Proben aus der Biologics-Produktion am Standort Visp. Das Team erhält rund um die Uhr Proben, aliquotiert sie gemäß den Vorschriften für die weitere Verarbeitung und führt vor allem zeitkritische Labor-Analysen für alle Technologien durch (Chromatographie, Biochemie, Mikrobiologie und Physikalische Chemie). Als Schichtmitarbeiter in unserem Quality Control (QC) 24/7 Analytical Services Team haben Sie die Möglichkeit, sich auf eine der verschiedenen Technologien zu spezialisieren oder ein breites Wissen über unser umfangreiches Portfolio an analytischen Tests zu erlangen (Bioburden, Endotoxine, SEC, HPLC, ELISA, TOC, UV, pH usw.). ​ ​ Aufgaben: Arbeit im Qualitätskontrolle Labor ​Aliquotieren von Proben unter aseptischen Bedingungen ​Durchführung und Dokumentation von zeitkritischen IPC-Analysen (Bioburden, Endotoxine, HPLC, TOC, UV, pH, usw.) ​Alle Tätigkeiten werden unter Einhaltung der GMP Richtlinien ausgeführt ​Arbeiten mit hochaktiven Wirkstoffen (AHSK 4/5) ​ ​ ​ Anforderungsprofil: ​Abgeschlossene Berufsausbildung (Naturwissenschaftlich-technisches Fachgebiet wie pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Verfahrenstechnik bevorzugt), zB Lehre, CTA/BTA oder BSc ​Hohe Lern– und Einsatzbereitschaft sowie Flexibilität ​Sicherheits- detail- und pflichtbewusstes Arbeiten ​GMP Kenntnisse sind ein Plus ​Sehr gutes Verständnis von technischen Zusammenhängen ​Verhandlungssichere Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse sind ein Plus ​Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb) ​ ​ Das können Sie von uns erwarten: ​Während des Trainings und der Einarbeitungszeit stehen Ihnen erfahrene Mitarbeiter zur Seite, zum schnellen Erwerb aller evtl. fehlenden Kenntnisse oder Erfahrungen ​Weiterbildungs- und Aufstiegsmöglichkeiten je nach individuellem Schwerpunkt Ihrer Fähigkeiten (e.g. Ausbildung zum Trainer einer Technologie) ​Leere Skihänge oder Wanderwege wenn Sie unter der Woche frei haben dank des 4-Schicht-Betriebs 😊 ​​ ​Wenn Sie eine neue spannende Herausforderung suchen und bereit sind, Teil eines dynamischen Teams zu werden, bewerben Sie sich jetzt. Gestalten Sie aktiv die Zukunft mit und profitieren Sie von einer einzigartigen beruflichen Entwicklung. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heißen! ​ ​Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. ​Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60435Apply Similar JobsR59405R60280R60475 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Qualifizierungsingenieur / CQV Engineer im Small Molecules Division gesucht. In dieser Rolle unterstützen Sie den Qualifizierungsleiter in allen Belangen. Ihre Aufgaben: Vorstellen und vertreten der Qualifizierung während Audits und Inspektionen Inhaltliche Kontrolle und Abschluss der durchgeführten Qualifizierungsarbeiten Verantwortung für das Änderungswesen (technischer Änderungsantrag TCR) Durchführung Periodic Review der (in der RA bestimmten) Units und falls Massnahmen diese abarbeiten Kontrolle von Änderungen der Mutterfliessbilder und Freigabe im DMS Anlagenqualifizierung bei Neubauten / Anlagenerweiterungen / bestehender Anlagen vor einer GMP Produktion Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene technische Ausbildung / Universitätsabschluss mit mehrjähriger Erfahrung im Bereich Verfahrenstechnik oder Produktion o.ä. Gute GMP Kenntnisse DMS, SAP + COMOS Kenntnisse sind von Vorteil Deutsch (fliessend in Wort und Schrift), sehr gute Englischkenntnisse Selbstständiges, flexibles, strukturiertes, fokussiertes und sehr gut organisiertes Arbeiten sowie durch einen sehr guten Kommunikationsstil Zuverlässig, belastbar, lösungsorientiert und offen für neue Ideen Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58116Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Als Teil des Kernteam «Ramp-Up BioLOG» haben Sie die einmalige Möglichkeit mit Ihrem Know-How & Prozesswissen aus dem Beriech der Pharma Logistik die Inbetriebnahme des neuen Logistikcenters für den Geschäftsbereich Biologics proaktiv mit zu gestalten. Durch diese Form des Onboardings soll das optimale Team für den langfristigen Betrieb der neuen Logistikstruktur zusammengeführt werden. Ihre Aufgaben : Mitarbeit an einer detaillierter Ramp-Up Roadmap für «Operational Processing» im Bereich BioLogics.(Inbound, Sampling, Storage, Picking, Replenishment) Detaillieren, aufsetzen, und implementieren operativer Logistik Prozesse in Zusammenarbeit mit dem CAPEX-Projekt Team Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit internen Kunden, Schnittstellengewerken, Bereichs- und Projektleitern um die Erreichung der angestrebten Projektziele zu unterstützen Erstellung von URS/TS, Arbeitsanweisungen (SOP`s) für die prozessrelevanten Bereiche (Inbound, Sampling, Storage, Picking, Replenishment) Aktive Mitarbeit bei Risikoanalysen (Sicherheits-RA & GMP-RA`s) Begleitung integraler Tests im Teilprojekt SAP-EWM zur Einarbeitung in die neuen SAP Prozessabläufe Unterstützung bei Systemabnahmen im Bereich Lager- & Fördertechnik sowie während des Go-Live in zentraler Koordinationsfunktion Spezialisierung als «Key-User» in einem der Bereiche (Inbound & Sampling, Replenishment & Picking oder Storage) Report Erstellungen von KPI`s Ihr Anforderungsprofil: Sie sind Logistikfachmann/frau oder im Besitz der CPT Berufsausbildung mit eidg. Fähigkeitsausweis und haben idealerweise bereits mehrere Jahre Berufserfahrung in einem Pharmaunternehmen Als proaktives Mitglied des Kernteams «Ramp-Up BioLOG» verfügen über praktische Erfahrung im Umgang mit SAP EWM / WM / MM sowie MS-Office Sie stellen sich gerne wechselnden Herausforderungen und pflegen einen lösungsorientierten Kommunikationsstil Der Übernahme von fachlichen o. disziplinärer Führungsaufgaben stehen Sie offen gegenüber Englischkenntnisse runden ihr Profil ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59098Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unsere Konstruktionstechnik-Werkstatt in Visp suchen wir nach einem/r Anlage- und Apparatebauer/in. Als Konstruktionstechniker gehört das Ändern, Reparieren und Herstellen von Chemieapparaten und Anlageteilen sowie Montage- und Demontage an den Geräten. Suchen Sie eine spannende und abwechslungsreiche Aufgabe und bringen die benötige Flexibilität mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung. Ihre Aufgaben: Fachgerechtes und wirtschaftliches Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von anspruchsvollen und komplexen Werkstücken nach Skizzen oder Zeichnungen Mithilfe beim Umstellen von Anlagen Einfache Schweissarbeiten Kennt die SOP PED Richtlinie und Herstellung nach derselben Druckproben durchführen Anwendung von SAP/ Windows Office Bereitschaft zur Mitarbeit und Unterstützung aller Werkstätten der Lonza Pikettdienst / Winterdienst, Schneeräumung Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Lehre als Anlage- und Apparatebauer Fachrichtung Konstruktionstechnik Mehrjährige Erfahrung ist von Vorteil Die Flexibilität, auch in anderen Abteilungen einsetzbar zu sein, bringen Sie mit Initiativ, Selbständigkeit und Belastbarkeit sowie Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus Sie sind ein(e)Teamplayer(in), haben ein vernetztes Denkvermögen und haben ein wirtschaftliches und unternehmerisches Handeln. Hohe Kommunikationsfähigkeit Sie beherrschen die Deutsche Sprache in Wort und Schrift Umgang mit SAP/ Windows Office Weiterbildung in spezifischen Fachgebiet Bedienung von Grossmaschinen Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59255Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Champion in operational activities in plant with respect to safety, quality, and on-time-in-full delivery. Expert in preparation, manufacturing execution, materials and rooms organization, and cleaning the assigned areas. Oversight of the work distribution in plant and of the operators work. Key responsibilities: Being a reference point for the biotechnologist in plant and organize Tier 0 meeting with operators (e.g. collect feedback from operators and clearly present to management) Being a reference point for activity planning, troubleshooting, and problem solving (e.g. ensure that there is enough personnel to perform in plant activity and be available to support troubleshooting of operators) Being a reference point for materials and room organization to ensure continuity of production activities (e.g. have a clear understanding of what material is needed prior starting a campaign and ensure it is available) Executing manufacturing activities according to cGMP guidelines (e.g. aseptic operation, shipments, autoclaving) and perform troubleshooting of process and equipment (e.g. create malfunction reports) Cleaning of cell banking rooms and equipment to preserve cleanroom standard Being a reference point for training of in plant activities and equipment (e.g. support new comers and external in the gowning procedure) Day working hours, with flexibility upon manufacturing demand (e.g. few Sundays/year work to release a vial for production) Key requirements: Working experience in Pharma and GMP knowledge Proofen knowledge of working in cleanroom environment or cell culture aseptic work Fluent in English and German is a plus. Willing to learn German language. Strong team oriented with good communication skills Structured, focused, well organized, flexible, and independent. Capable to work with low supervision. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58040Apply Similar JobsR57953R58538R58644R59005R59351R60174R60177R60178 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Site IT Head Visp Shared Services acts as a Business Partner (BP) towards Visp Shared Services teams organization (part of Lonza Group Operations). In this role, you act as a key contact, advisor & escalation point of contact towards the Visp Site Head and Visp Shared Services Leadership Team for any IT related matters. You understand and support the Visp Shared Services business objectives and translate them into IT demand to align those with Lonza ’s technology roadmaps. You drive the prioritization of the Visp Shared Services IT demand, in collaboration with the IT Centers of Excellence and as per agreed governance process. Finally, you support the ideation, feasibility and concept phases of Visp Shared Services growth/expansion/transformation projects and ensure IT is scoped, cost & effort assessed, and demand captured in IT projects portfolio. Key responsibilities: Accountable for IT Service Delivery towards the Visp Shared Services organization - Liaise with IT Service Delivery Management teams to ensure IT services are delivered as per SLA to the site and provided in an efficient manner. SPOC between local key stakeholders and remaining IT organization – Single Point Of Contact for any IT related topic at the site, Stakeholder management, establishment and management of expectations, general advisory about IT. Develop and maintain Site IT Shared Service Master Plan and Reporting– in partnership with Visp Shared Services leadership team and IT stakeholders, develop and maintain the Site IT Master Plan; which purpose is, using Technologies, to enable business to reach its objectives as well as ensuring business continuity. Gather input and demand on site shared services specific requirements and coordinate IT project request process – capture and assess site specific IT requirements and needs; then formalize those through the IT project request process, in alignment with Division Information Officers and required IT CoEs as per agreed governance process (approvals, prioritization...) Ensure site adhere and follow defined IT processes and policies – As representative of IT at the site, ensure that site leadership team take the required actions to ensure employees at the site adhere to established IT processes and comply with IT policies Internal and external Audit – Prepare and represent IT as part of internal and external regulatory inspections and audits. In case of audit findings, orchestrate with required IT functions the preparation and execution of remediation plan to address those findings. Ensure site is compliant with global IT standards and regulatory requirements– Review and monitor site IT controls; to ensure e.g. DRP (Disaster Recovery Plan) is in place and regularly reviewed and tested Applications repository is maintained with quality and application lifecycle is managed Inventory of site IT assets is managed and regularly reviewed Data centers, servers and communication rooms comply with Lonza Data center IT security policy Provides regular updates to the Site Leadership Team on key IT projects and status of IT Site KPIs Monitor IT deliverables and execution of projects for Visp Shared Services organization. Perform other duties as assigned Key requirements: Bachelor in the field of IT Technology management Must be business fluent in English & German Business Partnering exp. is required. Entry level in IT management Advanced no. of years in IT Business or Technical analyst Strong customer service ethic Good presentation skills Ability to prioritize and quickly resolve issues Excellent verbal communication skills Excellent analytical and problem solving skills Effective prioritization and project management skills Ability to anticipate risks and devise solutions in the moment Working knowledge of IT architecture, IT security, ITIL and IT governance Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59056Apply Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Associate Principal Scientist (m/w/d) gesucht. Als Mitglied unserer Forschungsabteilung sind Sie im Auftrag unserer Kunden verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung, Transfer, Validierung und Koordination der Ausführung bioanalytischer Methoden. Sie arbeiten im Rahmen der Entwicklung von Herstellungsprozessen für Biopharmazeutika und Biokonjugate nach aktuellen ISO- und GMP-Qualitätsrichtlinien und beherrschen wesentliche Aspekte der statistischen Datenerfassung und -Auswertung. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch die fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitern. Ihre Aufgaben: Primäre Schnittstelle für technische und wissenschaftliche Aspekte der Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen und HPLC Assays (z.B. ELISA, Enzyme Assays, RT-qPCR, Protein-PCR, UV/Vis, icIEF, RP-/SE-/IEX-HPLC etc.) Erstellung und finale Revision der komplexen Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien Training und Entwicklung von Laboranten und wissenschaftlichen Mitarbeitern Identifizierung und Implementierung neuer analytischer Technologien und Verantwortung für die Labordigitalisierung und -automatisierung Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium mit Promotion im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie und haben optimalerweise erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie gesammelt Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst und besitzen sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Sie haben Spass daran, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, sind engagiert und besitzen Eigeninitiative Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60468

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Head HR Small Molecules Visp is responsible for the development and execution of the People roadmap and related activities within Small Molecules Visp. In line with overall functional business strategy and Lonza/Site HR People roadmap, she/he will act as a coach, mentor and HR subject matter expert, responsible for providing strategic HR partnership in all key HR areas with a focus on the full employee lifecycle from hire to retire including OD, workforce planning and driving transformation. The incumbent is part of the Small Molecules Visp leadership team and specifically supports the growth over the next years considering recruiting but also cultural aspects. The Head HR Small Molecules Visp will support their leadership teams both to set up and to ensure a sustainable organization for the future. She/he is a Member of the Visp HR Leadership Team. Key responsibilities: Provide proactive and strategic guidance and support for organizational planning and development initiatives that align the human resources agenda in support of key business strategies and initiatives. Drive an effective and client-oriented HRBP Small Molecules team in order to provide coaching, consultation and guidance to people managers in all employee life-cycle matters. Responsible for the strategic workforce planning within Small Molecules Visp. Establish and execute staffing plans for the growth projects within Small Molecules Visp. Leverage RPO/TA resources to ensure a robust pipeline of both internal and external talent exists to fill existing and evolving team staffing needs. Help foster a culture where employees can be retained and developed. Ensure OTR in line with global guidance on site and respective action plans. Support people manager in their development to become effective leaders. Drive the Small Molecules Growth Projects from an HR Perspective at the Visp Site. Strong Interaction with the Global HR BP’s and HR Quality & HR Biologics teams. Drive the Visp Site Transformation, in strong collaboration with the HR LT Visp and the SLT Visp. Support the local and global People Strategy by setting best practice example, take part in and provide input for HR key projects at the Visp Site Act as coach and talent manager for HR Business Partners in Visp Perform other duties as assigned. Key requirements: BSc. in the field of Business, Psychology or similar is required; MSc. in the field of Business, Psychology or similar is preferred. Must be business fluent in German & English Highly experience within HR Business Partnering or related areas Relationship Building / Influencing: Demonstrate effective and appropriate influencing skills with senior management/partners, combining high-level human capital knowledge with deep organizational understanding. Build strong relationships with solid trust and mutual respect as the foundation. Leverage strong judgment skills to make decisions. Instinctively know when and how to introduce change, in such a way that it is broadly accepted and institutionalized. Results Oriented: Energetic, resourceful, with strong service orientation and positive can-do attitude. Fully committed to the job and to deliver outstanding work. Never satisfied with status-quo, continually striving for excellence. Enjoys working hands-on Change Agent: Comfortable designing for the future, while managing day-to-day HR matters. Able to anticipate risks and propose practical plans to mitigate them. Appreciates HR’s impact and how HR is an integral part of the company’s business strategy. Self-starter: Able to challenge the status-quo sensitively and constructively. Intellectually agile, self-confident and highly articulate. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60478

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As a member of the QA Operations Team, the QA Project Manager, Senior QA Specialist (f/m/d) supports in all matters of GMP compliance (e.g. representation in local and global Quality Boards, contact person for customers and compliance questions), promotes the adherence and continuous improvement of Quality Systems and ensures Quality oversight in the specified area. Key responsibilities: Representing the department Quality Assurance in cross-functional teams and ensuring and managing interfaces to different internal and external stakeholder Assesses, reviews and approves quality records such as deviations, change controls, CAPAs, investigations, effectiveness checks, and extensions in line with valid SOPs Authors, reviews and approves GMP-relevant documents and SOPs in the ownership of QA Supports and participates in internal, customer and regulatory audits Support customer communications, manage interactions in case of changes, deviations, out of specifications etc. Review and approval of executed batch records, prepares batch release package for the Responsible Person / FvP, including recommendation on disposition status Review and approval Master Batch Records Support continuous improvements programs to establish effective Quality Management Systems Key requirements: Bachelor or Master Degree in life sciences (e.g. chemistry, biotechnology or a related field) Significant work experience in the GMP-regulated industry; preferably in the following units: Production, QC or QA Broad knowledge in Quality standards (e.g. ICH Q7, 21 CFR Part 11) Availability to occasionally provide quality support outside of working hours English language skills (written and spoken) are required, German is an advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60501

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Associate Principal Scientist (all genders) gesucht. Als Mitglied unserer Forschungsabteilung sind Sie im Auftrag unserer Kunden verantwortlich für die Entwicklung, Implementierung, Transfer, Validierung und Koordination der Ausführung bioanalytischer Methoden. Sie arbeiten im Rahmen der Entwicklung von Herstellungsprozessen für Biopharmazeutika und Biokonjugate nach aktuellen ISO- und GMP-Qualitätsrichtlinien und beherrschen wesentliche Aspekte der statistischen Datenerfassung und -auswertung. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch die fachliche und disziplinarische Führung und Weiterentwicklung von Mitarbeitern. Ihre Aufgaben: Fachliche Betreuung und Beurteilung der Arbeiten im Zuständigkeitsbereich (z.B. Methodenentwicklung, -implementierung, -validierung, sowie Routineanalytik) Optimaler Einsatz der zugeteilten Ressourcen. Fachliche Betreuung und Mitarbeit an den Innovationsprojekten Verantwortlich für das Einhalten der allgemeinen und der projektspezifischen Sicherheits- und Qualitätsstandards (ISO 9001 und cGMP) sowie der Data Integrity Vorgaben im Labor Enge Zusammenarbeit mit Projektleitern mit dem Ziel einer langfristig effizienten Umsetzung der Projektanforderungen Verantwortlich für die termin- und kostengerechte Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge Schulung, Weiterbildung, Förderung und Betreuung des Personals. Kontinuierliche Optimierung der Prozesse Sie sind selbständig im Rahmen der zugewiesenen Aufgaben tätig und übernehmen Verantwortung. Dabei sind Sie in engem Kontakt mit anderen Gruppen, der Forschung, Produktion und Qualitätssicherung Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium mit Promotion im Bereich Biochemie, Biologie oder Chemie und haben erste Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie gesammelt Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst und besitzen sehr gute Kommunikations- und Teamfähigkeit Sie haben Spass daran, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, sind engagiert und besitzen Eigeninitiative Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60463

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. At our site in beautiful Vispwe are looking for a person with very experience in the pharmaceutical GMP environment as well as with very good organizational and communication skills to join us as Shipment Coordinator in the Quality Control Biologics department. In this role you will provide support for shipment organization and general shipment activities. Key responsibilities: Organization and coordination of shipment of samples to external laboratories Preparation of shipping form and documentation including pack lists and USDA letters when needed. Sample preparation including location and appropriate packaging in cooperation with Shift/Laboratory representatives when needed. Transport organization in cooperation with Support Team Cross-communication with different departments including logistics and QC PL Team members as well as MSAT Announcement and receipt of the shipment documentation feedback including dataloggers/pdfs generated by dataloggers. Communication of discrepancies to respective QC Project Lead Documentation archiving Participate in processing deviation reports, change requests, investigations and CAPA implementation for shipment activities Maintain status of relevant trackers. Tracking of all open activities and timelines pro-actively. Support reception of product-specific material Key requirements: Apprenticeship, BTA/CTA/PTA or BSc in Life Science Work experience in a pharmaceutical GMP environment You have a precise and diligent working style You have very good communication skills in both English and German, in order to ensure the seamless interface between various different stakeholder groups Previous experience in pharmaceutical Quality Control, Quality Assurance or LIMS are a plus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60507Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp rt Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As the global manufacturing partner for many different customers, we are increasing manufacturing capacity. As other businesses face increasing economic uncertainty, we are fortunate to have opportunities for expansion. Through this new collaboration, our work will have a significant, direct and long-term impact on the management of this global pandemic. In order to support our continued growth Lonza is seeking Bioprocess Engineers with a relevant background in Life Sciences and a passion for Biotechnology to join our talent community in Visp, Switzerland. Become part of this exciting opportunity and join our team by applying for the position as Bioprocess Engineer in Upstream Processing or Downstream Processing or BioConjugate Manufacturing. Key responsibilities: Ensure that operational activities for clinical and/or commercial manufacturing are performed on-time and within given safety and quality standards Act as the functional lead for preparation, manufacturing execution, cleaning and changeover in the assigned area Lead of one or more defined USP areas (e.g. seed train, main cultivation or harvest) for the production of therapeutic proteins with either mammalian or microbial expressions systems (Bioprocess Engineer USP) In charge of one or more defined DSP areas (e.g. capture, polishing or filling) for the purification of therapeutic proteins from either mammalian or microbial cells (Bioprocess Engineer DSP) Responsible for entire processes or process units for clinical and commercial manufacturing projects in therapeutic BioConjugates like Antibody Drug Conjugates (ADC) (Bioprocess Engineer BioConjugates) Key requirements: Master’s Degree in Biotechnology, Biochemical Engineering, Biochemistry or related Life Science subject, or Bachelor’s holder with experience in pharma production Knowledge in either USP (such as bioreactors) or DSP units (such as chromatography) Working experience in biomanufacturing would be an advantage GMP experience and understanding of bioprocess technology Excellent communication skills in English, good German skills of advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R56768Apply Similar JobsR59734 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Process Engineer gesucht. Diese Stelle unterstützt den Support bei der Planung und Implementierung von verschiedenen Projekten. Ihre Aufgaben Verwaltung, Steuerung und Überwachung von Projekten Schnittstelle vom Betrieb zur Logistik Einhaltung und Überwachung von Vorschriften sowie die Sicherstellung der Qualitätsstandards Beteiligung am Testen und Anpassen von ERP-Systemen (SAP) Mitarbeit bei Prozessoptimierungen Erstellung von Schulungsdokumentationen Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie und Pharmaindustrie Hohes persönliches Engagement sowie selbstständige und pflichtbewusste Arbeitsweise SAP-Kenntnisse Einwandfreie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, (Englischkenntnisse von Vorteil) Gute Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59939Apply Similar JobsR54581R59037R59406R60150 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp, Switzerland is growing and for our Biologics organization, we are currently looking for a MSAT BioConjugates Process Expert. Lonza has a strong track record in the manufacturing of BioConjugates from early clinical to large scale commercial supplies. Our dedicated Protein Conjugation Plant facility (PCP) is recognized as a center of excellence for Antibody Drug Conjugates (ADC) as well as other classes of BioConjugates. We are experiencing an increased demand in this area and as part of Lonza’s Ibex® Dedicate model, new BioConjugation suites were built out within a pre-existing shell. In the position of MSAT Bioconjugates process expert, you will make a difference by being responsible for the successful supervision, support and life cycle management of BioConjugates processes running in Lonza’s facilities in Visp. Youwill play a crucial role in the network between the different departments as manufacturing, development, quality assurance and control. Become part of this exciting opportunity and apply now! Key Responsibilities: Support of the commercial and clinical re-supply BioConjugates GMP campaigns in our Ibex® and Protein Conjugation Plant (small scale and large scale PCP) facilities Plan and supervise MSAT activities on project level to ensure that the processes deliver the required products with the required quality in a safely, timely and in a cost effective manner. eading process troubleshooting on the manufacturing floor as needed Change control management Supporting process validation activities Annual product review (APQR) Representing the facility during process specific inspections and audits as SME for area of responsibility The preparation of GMP clinical re-supply and commercial campaigns as part of a project team (tech transfer, scale up, GMP documentation, equipment) Key Requirements: Master or PhD (preferred) in Bioconjugation, Biotechnology, chemical engineering, organic chemistry or related disciplines Significant experience in Bioconjugation, biopharma manufacturing and / or process development, preferably in the area of BioConjugates or DSP (Mammalian or Microbial) cGMP experience and deep understanding of Bioprocess technology Excellent communication skills for interaction with customers and within the project organization Fluent in English required, German fluency is desired Creative, agile, open-minded Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58502Apply Similar JobsR58571R59237R59893R60247 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Praktikant gesucht. Als Praktikant werden Sie stark in das Team integriert mit dem Ziel, alle praktischen Aspekte eines Laboranten für Qualitätskontrolle zu erlernen und das Team im Tagesgeschäft zu unterstützen. Ihre Aufgaben: Durchführung von Freigabeanalytik im GMP Umfeld Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung von Analysemethoden mit Schwerpunkt auf Biochemie Planung und Mitverantwortung für die Durchführung der Freigabeanalytik Expertise in technischen und analytischen Fragestellungen, sowie Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP Ihr Anforderungsprofil: Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst, kommunikations- und teamfähig und haben Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit. Sie arbeiten gerne in einem jungen, dynamischen Team, sind engagiert und besitzen Eigeninitiative Sie verfügen über gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher Sprache Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60089Apply Similar JobsR60330 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Cleaning Validation Expert will own cleaning validation activities for the assigned biological assets at the Visp site. The role includes preparation of validation documents and support of execution, presentation of cleaning validation topics in audits and inspections, tight collaboration with operations and quality to ensure successful and on time validation activities. Key Responsibilities: Develop and prepare equipment cleaning validation documents Lead execution of equipment cleaning validations Support equipment cleaning harmonization and continuously develop the cleaning validation process (procedures, templates, R&R) in collaboration with site and global functions Keep up to speed with regulations and their implementation on site if applicable, development of risk based approaches to cleaning validation Work closely with Operations and Quality to ensure smooth delivery of work packages Key Requirements: Master's degree preferred, or Bachelor's Degree plus relevant industry experience. Area of study in Biotechnology or similar science related field. Intermediate previous experience in cleaning validation Intermediate GMP experience Very good planning and organizing skills, including risk management skills Fluent in English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59893Apply Similar JobsR58502R58571R59237R60247 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. An unserem Standort in Visp, Switzerland suchen wir einen Senior Chemielaborant (m/w/d) QC ChemPharma. Als Mitglied unseres Analytik Teams der QC FCC sind Sie unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die analytische Betreuung von Produktionskampagnen und arbeiten in Projektteams. Aufgaben: Durchführung analytischer Methoden (HPLC, GC, Titrationen, IR) im GMP-Umfeld, sowie Transfer und Validierung neuer Methoden. Kontrolle und Freigabe von Resultaten Betreuung und Qualifizierung von Laborequipment Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting Verfassen und Bearbeiten von qualitätsrelevanten Dokumenten (Protokolle, Berichte, etc.) Evaluation und Implementierung neuer Techniken im Labor, Optimierungsprojekte Schulung der QC FCC Schicht Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA (m/w/d) Fachrichtung Chemie und / oder BSc in Chemie Praktische Erfahrung mit HPLC und / oder GC ist ein Muss Kenntnisse im Bereich GMP ist von Vorteil Handlungs- und zielorientierte, motivierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung mit CDS Empower, LIMS, TIAMO und Dokumentum sind von Vorteil Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59895Apply Similar JobsR59853R59996R60094R60157 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Mitarbeiter/in in der Logistik LPBN (Lonza Pharma Biotech & Nutrition) gesucht. Ihre Aufgaben: Entgegennahme von Versandaufträgen ab Werk Visp, die Lagerbewirtschaftung, sowie die termingerechte und korrekte Versand-Abwicklung Koordination des «daily business» im Bereich Lager / Versand Betreuung und Vermittlung bei logistischen Aufgaben in Absprache mit internen Kunden und Auftraggeber Korrektes Archivieren aller relevanten Versanddokumente und Daten zwecks Sicherstellung einer lückenlosen Rückverfolgbarkeit Bedienen von Lagermaschinen inkl. komplexer Fördertechnik Organisation und Betreuung der zentralen Etikettendruckerei Kompetenter Ansprechpartner für unsere internen und externen Kunden Sicherstellen einer korrekten Bewirtschaftung unserer chemischen Lager, inklusive der dazugehörigen Buchungen und Bestandskontrollen via SAP WM Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Berufsausbildung, bevorzugt als Logistiker/in oder Lagerfachmann/-frau SAP Kenntnisse im Bereich WM/MM Erfahrung im GMP-Umfeld Eine robuste körperliche Verfassung ist eine Grundvoraussetzung Sie sind kommunikativ, selbstbewusst und initiativ Selbständigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit sind für Sie selbstverständlich Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R59554Apply Similar JobsR58898R59096R59097R59973 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Due to the growth at our site in Visp, we are currently looking for several Manufacturing Specialists for our Ibex-facility. In this role, you will be responsible for executing operational activities of assigned manufacturing projects in specific areas (Up-stream or Down-stream processing). Key responsibilities: Execute manufacturing activities in either the Upstream Processing or Downstream Processing area according to cGMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues, troubleshoot manufacturing equipment and make recommendations for resolution Support the preparation of SHE (Safety, Health, environment), EM (Environmental Monitoring), operation and cleaning risk assessment for the assigned products and the implementation and control of defined measures Assist document preparation (e.g. electronic batch records, SOPs) specific to the assigned production area Review production documentation and work on deviations, change requests and implementation of CAPAs to ensure high-quality GMP standards Engage in Capital investment projects for building and commissioning of new manufacturing units as manufacturing expert. Responsible for delivering all input required for the specific set-up, commissioning and qualification of the manufacturing suites and equipment Responsible for the training of the manufacturing staff on specific equipment or standard operations Key requirements: Completed chemical / biopharmaceutical education or corresponding training qualification, Bachelor / Master's degree in Biotechnology, Biology, Biochemical Engineering or related disciplines is an advantage Sound knowledge of biotechnological processes either in the area of microbial and/or mammalian cultivation or in the area protein purification Excellent communication skills, team player, driven and solution-oriented Fluency in English required, fluency in German is considered a plus Open to work in shift (4-shift system) Basic GMP understanding is a plus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59005Apply Similar JobsR57953R58040R58538R58644R59351R60174R60177R60178 Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unseren Standort in Visp suchen wir mehrere Polymechaniker (m/w/d). Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Installation, Inbetriebnahme und Instandhaltung von mechanischen Komponenten und Anlagen. Sie planen kleinere Anlagen und arbeiten eng mit den Installationsteams zusammen. Ihre Aufgaben: Fachgerechte und wirtschaftliche Instandhaltung und Neumontage von Maschinen und Anlageteilen nach Skizzen oder Zeichnungen Behebung von Störungen in den Anlagen Unterstützung aller Funktionen in den Werkstätten und kontinuierliche Verbesserungen Beratung und Unterstützung der Auftraggeber Koordination der Arbeitsabläufe in Abstimmung mit dem Teamleiter und den Auftraggebern Erweiterter Umgang mit SAP, LSO, DMS, Office Betreuung und Unterstützung von Lehrlinge sowie das Leisten von Pikettdienst Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Lehre als Polymechaniker oder anverwandter Beruf Mehrjährige Erfahrung als Mechaniker ist von Vorteil Sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend Selbständige und genaue Arbeitsweise Sie arbeiten kundenorientiert und sind offen für Neues Kommunikationsfähigkeit, Initiative und Belastbarkeit runden Ihr Profil ab Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R54496

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As QA Operations Manager for Drug Product Services (DPS) in Visp, you will represent Quality Assurance in cross-functional teams, including but not limited to Manufacturing, MSAT, QC, Engineering, Supply, Qualification/Validation and others to effectively execute tasks related to Drug Product processes. Key responsibilities: Act as point of contact for Drug Product QA related questions and issues related to the manufacturing operations Ensure shop floor QA oversight (regular presence in the cleanroom) Assess, review and approve GMP documents and quality records e.g. SOPs, risk assessments, deviations, investigation, CAPAs, change controls, complaints, APR/PQRs, protocols, executed MBRs Act as QA representative during the conduction of internal / customer / regulatory inspections and audits Provide GMP-related trainings to Operations personnel Support continuous improvement programs to establish an effective Quality Management System for DPS Visp Key requirements: Master of Science in biotechnology or a related field Significant work experience in the GMP regulated environment, in relation with aseptic manufacturing activities and preferably within a Quality Unit Experience working with stakeholders from different departments and management levels Fluent in English (written and spoken), German language is an advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60662Apply Similar JobsR57698R58495R58689 Switzerland, Visp

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. We are currently seeking a Senior Scientist to join our Quality Control Biologics Chromatography & LC-MS team. Become part of our well-established, yet young, agile and growing international team and seize the chance to contribute to intriguing projects in the rapidly advancing field of Biologics. Key responsibilities: Responsibility for all tasks related to HPLC and LC-MS methods in customer-oriented projects under cGMP Implementation, transfer and validation of analytical methods Planning and oversight of product release and stability analytics Scientific advice for analytical issues and laboratory investigations Processing of change requests, deviations and CAPAs Extraction and evaluation of analytical data, preparation of reports and presentations Representation of our group in project teams as well as audits Key requirements: You have completed studies (e.g. PhD/MSc/BSc) in the field of Biochemistry, Biology, or Chemistry You have a minimum of 3 years professional experience in the field of chromatography and/or mass spectrometry, and in the analysis of chemical or large bio-molecules Ideally, you have professional experience in the field of quality control and cGMP You are independent, responsible, possess good communication and teamwork skills, and enjoy interdisciplinary collaboration You enjoy being part of a young, dynamic team, are committed, and show initiative Proficient knowledge of German and English completes your profile Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59315

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten Am Standort Visp wird ein Senior Scientist (all genders) gesucht. Sie arbeiten im Rahmen der Entwicklung von Herstellungsprozessen für Biopharmazeutika nach aktuellen ISO- und GMP-Qualitätsrichtlinien. Das Arbeiten in interdisziplinären Teams macht Ihnen Spass und Sie behalten aufgrund Ihrer strukturierten Arbeitsweise auch in sehr komplexen Projekten den Überblick. Als Mitglied unserer analytischen Forschungs- und Qualitätsabteilung sind Sie auch für die fachliche Weiterentwicklung der Mitarbeiter verantwortlich. Die Ihnen zugeteilten Projekte bearbeiten Sie eigenverantwortlich und selbstständig. Sie führen die finale Revision der komplexen Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien durch. Sie repräsentieren die Abteilung gegenüber internen und externen Kunden und sind eine der Schnittstellen für technische und wissenschaftliche Aspekte. Mit Ihrem Engagement tragen Sie zur stetigen Weiterentwicklung der Abteilung und zum Erfolg des Unternehmens bei. Ihre Hauptaufgaben: Primäre Schnittstelle für technische und wissenschaftliche Aspekte der Entwicklung, Implementierung und Validierung von biochemischen und HPLC Assays (z.B. ELISA, Enzyme Assays, RT-qPCR, Protein-PCR, UV/Vis, icIEF, RP-/SE-/IEX-HPLC etc.) Erstellung und finale Revision der komplexen Studienprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte in multiplen Studien entsprechend den GLP-Richtlinien Training und Entwicklung von Laboranten und wissenschaftlichen Mitarbeitern Identifizierung und Implementierung neuer analytischer Technologien und Verantwortung für die Laborautomatisierung Was Sie mitbringen: Hochschulabschluss in Biologie, Biochemie, Biotechnologie (oder vergleichbare Qualifikation) Mehrjährige Industrieerfahrung in der Bioanalytik für therapeutische Proteine ist von Vorteil Erfahrung in statistischer Versuchsplanung (DoE) als Voraussetzung für effiziente Methodenentwicklungen ist ein Plus Erfahrung mit ISO- und GMP-Standards Gute Kommunikationsfähigkeiten sowie ausgezeichnete Deutsch- und Englisch Kenntnisse Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60476Apply Similar JobsR60465 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unseren Standort in Visp suchen wir einen Anlage- und Apparatebauer (m/w/d). Der ANAP-Rohrbau ist für das fachgerechte Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von anspruchsvollen Rohrleitungen zuständig. Ausmessen, Isometrieren, sowie die Planung und Disposition gehören auch zu seinem Tätigkeitsgebiet. Zudem stellt er den Betrieb während des Pikettdienstes sicher. Ihre Aufgaben: Fachgerechtes und wirtschaftliches Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von anspruchsvollen Rohrleitungen und Anlageteilen nach Skizzen und Zeichnungen Ausmessen und Isometrieren von anspruchsvollen Anlageteilen Planung und Dispositionen von kompletten Anlageteilen Koordination der Arbeitsabläufe in Abstimmung mit dem Teamleiter und den Auftraggebern Umstellung von Anlagenteilen nach R+I Fliessbild Schweissarbeiten Beratung und Unterstützung der Auftraggeber Kennt die Einsatzmöglichkeit und Handhabung der vorhandenen Ausmessmittel Kennt die SOP PED Richtlinie. Erweiterter Umgang mit CAD, SAP, LSO, DMS, Office, Navisworks Betreuung und Unterstützung von Lehrlingen Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Lehre als Anlage- und Apparatebauer Fachrichtung C, Rohrschlosser, Heizungsmonteur, Sanitär-Installateur oder anverwandter Beruf Mehrjährige Erfahrung als Rohrschlosser ist von Vorteil Fundiertes Wissen der Basler Norm BN107 von Vorteil Die Flexibilität, auch in anderen Abteilungen einsetzbar zu sein, bringen Sie mit Selbständigkeit, Belastbarkeit, genaue Arbeitsweise sowie Sicherheits- und Qualitätsbewusstsein zeichnen Sie aus Sie sind ein Teamplayer, haben ein vernetztes Denkvermögen und haben ein wirtschaftliches, kundenorientiertes und unternehmerisches Handeln und sind offen für Neues Sehr gute Deutschkenntnisse sind zwingend Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R49878Apply Similar JobsR60103 Switzerland, Visp

Today Lonza is a global leader in life sciences. We are more than 15,000 employees in more than 100 locations around the world. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Lonza Ltd. offers a commercial internship in the HR Operations Switzerland Team to support the department. During the internship you will gain an insight into the daily business of an international active company and the activities in the Human Resources department. Throughout your internship, you will support the administrative tasks on daily basis, and you will be given the opportunity to contribute as an active team member within our team. The internship position is to be filled as of 01 September 2024, for a period of six months at our location in Visp. Key responsibilities: Support of the team members with all administrative activities of the onboarding process for new starters, around the employee life cycle including exit process Cooperation with all relevant HR partners (Recruiters, HR Business Partners) Organisation of event for new employees every month General administrative tasks such as processing interview expenses and spontaneous applications Key requirements: A strong team player Interest in HR Self-motivated and strong administration & organizational skills Good verbal and written communication skills, fluency in German and good knowledge in English The ability to work accurately, with attention to detail Excellent interpersonal and customer-facing skills Flexibility and willingness to learn Familiarity with software such as Microsoft Offices Team worker and contributing to a positive work environment People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60582

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. We are looking for a Manufacturing Operations Planner (m/f/d) for our location in Visp. You are responsible for the holistic operations planning in Manufacturing Complex 2. This includes the coordination of all operational activities (long, mid and short term) within Manufacturing Complex 2, including resources and materials, as well as the coordination of large and small investment projects including qualification activities as needed. Your tasks: Responsible for the operations planning (shop floor scheduling) for large scale mammalian Manufacturing Complex 2 which is a 6 x 20kL production bioreactor facility. Development of an integrated plan to coordinate all operational activities (short term day to day on shop floor, and input to the master production schedule related to capacity) within Manufacturing Complex 2 Coordination and planning of the tasks and requirements of the different areas such as Procurement Planning, Manufacturing Complex 2 Leadership Team and Production, Quality, Maintenance and Engineering, Global Engineering and Lonza Services. Develops and owns the Summary Production Schedule (SPS) which is driven by Supply Chain demand Planning and the Master Production Schedule (MPS). Development of detailed plans for production planning, maintenance planning, resource planning and availability of plant and equipment Proactive development of strategies to anticipate or counteract possible future supply bottlenecks Active development of measures to improve planning accuracy (process and system optimizations) Development, maintenance and training/compliance on the scheduling tool/system and its use in executing operations in the facility. Develop the planning strategy for Manufacturing Complex 2 Operations Your Profile: Completed chemical / biopharmaceutical education or corresponding training qualification, Bachelor's or Master's degree in biotechnology is an advantage Professional experience in production environment (GMP), experience on the shop floor in a biologics operation (in Mammalian) a distinct advantage Expert knowledge of SAP ERP/MRP and MES systems such as Syncade Proficiency in creation of an integrated schedule in planning software such as Orchestrate, Schedule Pro or Aspen planning a distinct advantage Proficient knowledge of Office programs, especially MS Project Experience on scheduling/capacity optimization programs is also desirable Several years of experience in in pharmaceuticals or biotechnology an advantage English business fluent and German an advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58713Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp werden mehrere Produktionsspezialisten (Manufacturing Specialists) für die pharmazeutische Produktion gesucht. Sie sind in dieser Rolle zuständig für die Ausführung der Produktions-Aktivitäten vor Ort im Bereich Bioconjugates. Ihre Aufgaben: Organisatorische und betriebstechnische Betreuung der Produktionskampagnen, damit die Produktion und die Sicherheit gewährleistet sind Überwachung der Einhaltung der geplanten Arbeiten während Pilotierungs- und Produktionskampagnen Durchführung der Produktionstätigkeiten im Bereich Bioconjugates gemäss cGMP Richtlinien, Chargenausführung, Behebung von Problemen, Fehlersuche in der Produktionsausrüstung und Abgabe von Empfehlungen zu deren Lösung, Initiieren von Prozess Optimierungen Unterstützung bei der Umsetzung und Kontrolle der festgelegten Maßnahmen aus SGU- (Sicherheit, Gesundheit, Umwelt), EM- (Umweltüberwachung), Betriebs- und Reinigungsrisikobewertungen für die zugewiesenen Produkte Unterstützung bei der Bereitstellung aller für die spezifische Einrichtung, Inbetriebnahme und Qualifizierung von Produktionsanlagen und -geräten erforderlichen Informationen Schulung des Produktionspersonals in Bezug auf bestimmte Anlagen oder Standardverfahren Kontrolle der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle und Korrektur bei Abweichungen Ihr Anforderungsprofil: Bachelor-/Masterabschluss in Biotechnologie, Bio-Chemieingenieurwesen/ Chemie oder verwandte Disziplinen oder alternativ eine abgeschlossene technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung) mit mehreren Jahren Berufserfahrung Grundlegende Good Manufacturing Practice (GMP)-Kenntnisse sind von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb) mit Flexibilität bei der Arbeitseinteilung Sehr gute Deutschkenntnisse sind erforderlich, Englischkenntnisse sind von Vorteil Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten, Teamfähigkeit, Engagement und Lösungsorientierung Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R57953Apply Similar JobsR58040R58538R58644R59005R59351R60174R60177R60178 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences mit mehr als 100 Produktionsstandorten und Niederlassungen sowie rund 15‘000 Vollzeitmitarbeitenden weltweit. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unserer Standort Vispsuchen wir einen QC Senior Laborant (m/w/d). Ihre Aufgaben: Durchführung analytischer Methoden (HPLC, Biochemie und zellbasierte Versuche etc.) im GMP-Umfeld Kontrolle und Freigabe von Resultaten, sowie Durchführung von Transfer und Validierung neuer Methoden Betreuung und Qualifizierung von Laborequipment Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting Verfassen und Bearbeiten von qualitätsrelevanten Dokumenten (Protokolle, Berichte, Datenextraktion etc.) Evaluation und Implementierung neuer Techniken im Labor, Optimierungsprojekte Betreuung von Lehrlingen, Schulung von Junior-Laboranten Ihre Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant (m/w/d), Fachrichtung Chemie oder Biologie (oder eine ähnliche Qualifikation) und haben bereits umfangreiche Berufserfahrung Fundierte Kenntnisse in der Protein-Analytik (Chromatographie und/oder Biochemie) Erfahrung im GMP-Umfeld und im Umgang mit IT-Systemen der Qualitätskontrolle (z.B. LIMS, Empower) Sie sind selbständig, gewissenhaft und verantwortungsbewusst und besitzen eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Fließende Sprachkenntnisse (Wort und Schrift) in Deutsch sowie Grundkenntnisse in English runden ihr Profil ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R60371Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp, Switzerland is growing and for our Biologics organization, we are currently looking for a Team Lead to join the Buffer Production Team in Ibex® Solutions, our recently launched unique biological manufacturing and development concept. In this role, you will manage and coach a team of bioprocess engineers. Half the team focuses on the MES automation of the of manufacturing processes and the other half on MSAT (Manufacturing Science and Technology) related activities. Half the team has the overall responsibility for the creation and improvement of electronic master recipes on the respective equipment and the implementation of other automated processes. The other half will be responsible for the successful transfer, scale up, supervision and optimization of biopharma processes. The manufacturing execution with regard to safety, quality and on-time-in-full delivery will be your key measure. You will interact with an interdisciplinary team of project leaders, supervisors, MES and DeltaV specialists and you will be accountable for the performance and results of the assigned projects. Become part of this exciting opportunity and apply now! Key responsibilities: Manage a team of automation process engineers and MSATs with full responsibility for all aspects of human resource management such as qualification, development, coaching, hiring, pay decisions and discipline issues Implement the Lonza culture via openness for change and new ideas, cooperative teamwork and continuous improvement even outside his/her own area of responsibility Accountable for the execution of all production campaigns in his/her manufacturing unit with regard to safety, quality and delivery First contact person in case of production issues in his/her manufacturing unit according to the common escalation guidelines Production Support, QA and production teams with expertise in solution finding and trouble shooting Represent the operational area in customer meetings, audits and regulatory inspections Key requirements: Master degree in Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology, Bioengineering or related disciplines Working experience in Biotechnical manufacturing MES and DeltaV experience Good leadership as well as very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within the organization Strong team orientation Structured, focused and well-organized working attitude; open-minded for new ideas and suggestions Agile, highly motivated and dynamic drive; solution-oriented Business fluent in German and/or English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58026Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As a member of the MSAT (Manufacturing Science & Technology) Team Ibex Visp responsible for the successful transfer, scale up, supervision and optimization of biopharma processes. As a very experienced professional, you are regarded as an expert in process science and manufacturing aspects. In this role, you significantly contribute to the development of the MSAT toolbox and share the manufacturing responsibility as a long-term process owner. Key Responsibilities Leading cross-functional teams as a process expert tasked with technology transfers (process design and up-scaling) and timely process implementation at manufacturing scale. This includes the whole lifecycle of assigned projects from planning over coordination, implementation, control and project completion aligned with project management goals Act as the interface between the process donor (external customer, process development) and operations. Responsible to ensure process scalability and manufacturability Securing success during technology transfer by applying formal processes and tools to manage the transfer of information, process related risks and change control Responsible for the resolution of process issues that may arise during manufacturing, considering all regulatory requirements. This includes on call duty Responsible for execution of GMP risk analysis for the manufacturing processes Ensuring timely compilation of process related deviations, change requests and campaign reports as well as responsible for continuous improvement of process performance Key Requirements PhD (preferred), Master’s/Master’s degree in biotechnology, chemical engineering or related disciplines Working experience in biopharma manufacturing and / or process development preferable in of Mammalian Manufacturing Deep understanding of GMP and bioprocess technology Very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within customers and the project organization Fluency in English; German nice to have Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R57945Apply Similar JobsR58502R58571R59237R59893R60247 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Logistik Mitarbeiter Interne Transporte gesucht. Im Bereich der Fahrdienste sind Sie im Team chemische Lager und Versandlogistik tätig. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die sichere, termingerechte und korrekte Ausführung von Fahraufträgen innerhalb des Werkes.. Ihre Aufgaben: Als Logistikmitarbeiter Fahrdienste nehmen Sie unterschiedliche Arten von Fahraufträgen entgegen und sind dafür verantwortlich, dass diese termingerecht den richtigen Empfänger erreichen Sie sind verantwortlich für den sicheren und einwandfreien Transport von Gütern aller Art Bindeglied zwischen der „Werkslogistik“ und unseren internen Kunden und nimmt dabei eine wichtige Funktion als Dienstleiter wahr Pikettdienst Ihr Anforderungsprofil: Eine abgeschlossene Berufsausbildung EFZ Einen gültigen Führerausweis für das Führen von Lastwagen Kat. C, bevorzugt mit ADR Eine robuste körperliche Verfassung, kommunikativ, pflichtbewusst und flexibel Wichtig sind uns zudem Zuverlässigkeit, Selbstständigkeit, Eigeninitiative und Belastbarkeit Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R57091Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Ibex® Solutions ist ein modularer Komplex für die Entwicklung und Herstellung von biologischen Produkten. Unternehmen können damit auf eine Komplettlösung zugreifen, dabei an Schnelligkeit gewinnen und eine vereinfachte Wertschöpfungskette erreichen. Als Operator Utilities / Mitarbeiter (m/w/d) - Technischer Unterhalt im Schichtbetrieb in Visp sind Sie für das Bedienen und Überwachen von komplexen Bio-Produktionsanlagen verantwortlich. Gemeinsam mit Ihren Kollegen/Kolleginnen beheben Sie Störungen, führen Reinigungen und Wartungen durch, arbeiten unter anderem in Reinräumen und dokumentieren die Produktionsschritte. Sie schaffen es, auch in hektischen Zeiten die Übersicht zu bewahren und schätzen den engen Kontakt zu den verschiedenen Funktionen (Biotechnologen, Betriebs-Ingenieuren, QA, etc.). Ihre Aufgaben: Betreiben der Utilities (Clean Utilities, Black Utilities, HVAC und Abwassersysteme) Störungen / Abweichungen erkennen, interpretieren und beheben Abgleich von betriebsübergreifenden Prozessschritten (Zusammenhänge, Abhängigkeiten, Abläufe) Koordination von parallelen Tätigkeiten Erkennen und richtiges Setzen von Prioritäten Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Berufslehre (EFZ)/Technikerschule (HF) in der Fachrichtung Pharma/Chemie oder in der Sanitär-/Heizungsbranche Handwerkliches Geschick und technisches Verständnis Deutsch (fliessend in Wort und Schrift); Englisch - von Vorteil Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schichtbetrieb) mit Flexibilität in der Arbeitsplanung Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R51316Apply Similar JobsR58973R59681R59691 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unseren Standort in Visp sind wir aktuell auf der Suche nach einem Projektingenieur (m/w/d). Ihre Aufgaben: Planung und Realisierung von kleinen und mittleren Investitionsvorhaben Sicherstellung der technisch funktionellen und GMP-gerechten Ausführung der Projekte Leitung der technischen Anlagenanpassungen bei Neuproduktionen Erarbeitung von betriebs- oder gruppenübergreifenden Konzepten und Standards sowie Unterstützung bei deren Umsetzung Erarbeitung von möglichen Anlagenoptimierungen und deren Umsetzung Sicherstellung des anlagen- und betriebsübergreifenden Erfahrungsaustauschs und Wissenstransfers Koordination des Projektteams sowie Organisation der internen / externen Ressourcen im Zuständigkeitsbereich Ihr Anforderungsprofil: Abschluss Technikerschule (HF) / Fachhochschulstudium (FH) oder Uni Abschluss im Bereich Maschinenbau, Verfahrenstechnik oder Bioengineering Fundierte Erfahrung im Projektengineering von GMP Anlagen Starker Teamplayer mit sehr gutem Kommunikationsstil Lösungsorientiertes, strukturiertes, fokussiertes und organisiertes Arbeitsverhalten Kenntnisse in COMOS, SAP, DMS Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58113Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The function Logistics Operations Expert (fixed term unt 12/2025) ensures that the core processes in logistics are constantly monitored and supported in terms of effectiveness and efficiency. The target is a highly skilled logistic service (compliance with all relevant regulations requirements like EHS, xGMP and GDP) for all Visp BU’s. He will lead and support logistics projects within Logistics Operations Visp for the associated planning, organization and control for logistics operations activities, non-technical and technical materials, goods receipt, sampling, warehousing, shipping, internal transportation and costums clearing. Key responsibilities: Development of the operational organization Logistics Visp to ensure the service according the high-quality requirements (security / quality / environment / costs / availability): Develops and implements operational processes according to the requirements of the BU’s. Ensures optimal cooperation with the production plants Ensures the compliance with quality, safety and environmental requirementsCoordination and optimization of the organization Logistics Visp Identifies opportunities to enhance effectiveness and efficiency of business processes and systems Active development, design and implementation of optimization projects and continuous improvements Ensuring & monitoring the achievements of defined targets. Live the vision and culture of the company and cultivates the exchange of information’s Managing and supports employees/managers in their needsSecure compliance with all regulatory requirements (EHS, xGMP, GDP) Key requirements: Logistic Expert equal to Master Experienced with Lean Excellence Developed communication and diplomacy skills used to direct/persuade/influence others Decision-taking to identify business challenges and focus on delivering results and value in Logistics environment Developed leadership skillset with excellent interpersonal and communication skills •Strong leadership skills with ability to prioritize and manage multiple tasks to tight deadlines High expertise in conceptual design Acts and behaves as role model to leverage entire SC&L LPBN organization Excellent analytical, organizational, critical thinking and problem-solving skills High ability to work under pressure, stress resistance and flexibility. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R57555Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As Automation Expert BioAtrium you are involved in the planning and engineering phase of Mammalian Large Scale production. You will be responsible for the introduction of the conditions and specifications of automation for all related production campaigns. Key responsibilities: Already in the planning and engineering phase, introduce the conditions and specifications for a successful implementation of a project / production campaign to the responsible departments Working with Piping and Instrumentation Diagrams for cleaning in place / sterilization in place and special procedures and define equipment control modules according to piping & instrumentation diagram Create, modify and constantly improve process recipes with the software MES SYNC and DeltaV, in compliance with the safety, hygiene, environmental and quality requirements Responsibility for all equipment tracking related set-ups and changes according to the provided requirements by operations Can be contacted in exceptional cases (i.e. imminent production downtime, security, etc.) outside of normal working hours (response times) Key requirements: Completed studies or apprenticeship in the fields of biotechnology, chemistry, chemical engineering, biopharmaceutical science or similar field First work experience in the GMP related environment Very good understanding and experience in writing recipes in MES SYNC and / or DeltaV Ability to recognize risks in relation to security or compliance / GMP; as well as taking action to solve them English business fluent, German beginner level or higher, willing to learn Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R56836Apply Similar JobsR55761R58175R59686 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Laborant(in) in der Prozessentwicklung Small Molecules gesucht. In dieser Position werden Sie als Mitglied unseres Teams die verfahrenstechnische Entwicklung von Produktionsprozessen mit der Durchführung von Analysen zur Auswertung von Experimenten unterstützen . An der Schnittstelle zur analytischen und verfahrenstechnischen Entwicklung sorgen sie für eine zeitnahe Bearbeitung und Auswertung der Experimente in unseren Laboren und leisten somit einen wertvollen Beitrag zur termingerechten Umsetzung der Projekte und der Entwicklung von Produktionsprozessen für neuartige pharmazeutische Wirkstoffe. Des Weiteren unterstützen Sie die Prozessentwicklung durch selbstständige Durchführung von Experimenten im Bereich der präparativen und Prozess-Chromatografie. Ebenso zählt die Darstellung von Stoffmuster oder Verunreinigungen unter Einsatz der Chromatografie zu Ihrem Aufgabengebiet. Ihre Aufgaben: Durchführung von Messungen mit (U)HPLC zur Analyse von Proben aus der Prozessentwicklung Unterstützung bei der Implementierung von neuen Methoden Planung und Kontrolle der Arbeiten mit Ansprechpartnern in der Prozess und analytischen Entwicklung Selbständige Durchführung von präparativen Chromatografie-Experimenten für die Prozessentwicklung und die Herstellung von Mustern Dokumentation der Resultate, Datenauswertung und Erstellung von analytischen Berichten Verantwortlich für die Geräte im Arbeitsbereich, z.B. Sauberkeit, Pflege, Ordnung und Wartung Zentral Laborant für die Analytik im Bereich Process Development Services für die Abteilung Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung, sowie erste relevante Berufserfahrung Erfahrung mit HPLC oder UPLC Messungen ist eine Voraussetzung Zusätzliche Erfahrung mit anderen Analysetechniken, z.B. NMR, LC-MS und GC sind ein Plus Idealerweise haben Sie Erfahrung in der präparativen Aufreinigung mittels Normal und/oder Umkehrphasen-Chromatographie Eine selbstständige, sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise Gute Kommunikation auf Deutsch in Wort und Schrift und Grundkenntnisse in Englisch Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59043Apply Similar JobsR59024 Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. An unserem Standort in Visp, Switzerland suchen wir einen Chemielaborant (m/w/d) QC. Als Mitglied unseres Analytik Teams der QC LP sind Sie unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die analytische Betreuung von Produktionskampagnen und arbeiten in Projektteams. Aufgaben: Durchführung analytischer Methoden (haupsächlich GC) im GMP-Umfeld, sowie Transfer und Validierung neuer Methoden. Kontrolle und Freigabe von Resultaten Betreuung und Qualifizierung von Laborequipment Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting Verfassen und Bearbeiten von qualitätsrelevanten Dokumenten (Protokolle, Berichte, etc.) Evaluation und Implementierung neuer Techniken im Labor, Optimierungsprojekte Schulung der QC LP Schicht Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, CTA (m/w/d) Fachrichtung Chemie und / oder BSc in Chemie Praktische Erfahrung mit GC ist ein grosses Plus Kenntnisse im Bereich GMP ist von Vorteil Handlungs- und zielorientierte, motivierte Arbeitsweise Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung mit CDS Empower, LIMS und Dokumentum sind von Vorteil Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60209

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. An unserem Standort in Visp, Switzerland suchen wir eine/n motivierten Schichtmitarbeiter/in im Qualitätskontrolle Labor. Als Mitglied unseres QC ChemPharma Schichtteams (4 Schicht) bist du zuständig für die Durchführung und Freigabe von In-Process Kontrollen mittels UV, GC, Titrationen, pH, HPLC, IC unter Einhaltung der cGMP Richtlinien. Die Instandhaltung bestehender Labor-Infrastrukturen gehört ebenfalls zu deinen Aufgaben. Ausserdem führst du Routine-Endanalysen und Stabilitätsproben bei zeitkritischen Mustern durch. Deine Aufgaben : Durchführung und Freigabe von In-Process Kontrollen mittels UV, GC, Titrationen, pH, HPLC unter Einhaltung von GMP Richtlinien Instandhaltung bestehender Infrastrukturen Routine Endanalysen Du bist motiviert Schichtarbeit zu leisten (inkl. Nachtschicht und Wochenende) 4-Schichtmodell Was du mitbringst: Abgeschlossene Ausbildung und idealerweise erste Laborerfahrungen mit chemischen Analysen Teamfähigkeit, Verantwortungsbewusstesein und Belastbarkeit, sowieso gute Kommunikationsskills Sicherer Umgang im Handling mit potentiell gefährlichen Stoffen Sicherer Umgang mit dem PC und MS Office Fliessende Deutschkenntnisse sind erforderlich (Englischkenntnisse sind ein Plus) Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R60475

Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As a trainee in the PAT area, you will work in a dynamic and interesting environment at the Visp site Switzerland and get the chance to develop yourself and gain insights into various topics related to PAT. This is a unique opportunity for a young student to gain experience in supporting innovation at Lonza in a process-engineering group that works closely with development and production areas. As a junior PAT Intern, you will play a crucial role in enhancing our understanding and optimization of chemical processes through the application of spectroscopic techniques (Raman, NIR, Mid-IR, UV-VIS) and chemometrics. This position focuses on leveraging data science to analyze spectroscopic and process data, extracting valuable information to improve process control, efficiency, and product quality. In general, the student will support the following main activities of the PAT laboratory in the Lonza Pharma Biotech and Nutrition Sector for approximately 6 months. Your Tasks: Development and optimization of PAT technology for use from the lab to the manufacturing area. You will support the integration of PAT method via data analysis with process optimization efforts, working closely with development chemists. Key Responsibilities: Collaborate with the PAT team to apply spectroscopic methods for on-line/in-line/at-line analysis, monitoring and optimization of chemical processes Utilize data science techniques to analyze and interpret spectroscopic data, integrating findings with process data for comprehensive insights. Develop and implement algorithms and models for process prediction and optimization Participate in the design and execution of experiments to test models and algorithms performance, ensuring their applicability in industrial settings. Engage in cross-functional projects, contributing to the development and optimization of PAT applications for enhanced process understanding. Be a proactive team player with a high degree of dedication and the ability to inspire and contribute to a positive working environment. Key Requirements: Demonstrate enthusiasm for laboratory work, spectroscopy, chemometrics, and data analysis. Currently pursuing or recently completed a degree in Chemistry, Chemical Engineering, Data Science, or a related field, with a strong interest in PAT and data analytics. Demonstrated experience or strong interest in spectroscopic techniques and their application in chemical processes. Interest and aptitude for learning and applying PAT techniques such as Raman, NIR, Mid-IR, UV-VIS spectroscopy, and other measurement techniques suitable for on-line/in-line/at-line measurements. Familiarity with data analysis, chemometrics, and their application in process optimization. Coding skills with Python, Matlab, or equivalent platforms, with a keen interest in applying these skills would be consider as a plus. Ability to thrive in a fast-paced environment and manage multiple tasks simultaneously. Excellent analytical and problem-solving abilities, with a keen attention to detail. Strong communication skills, capable of working effectively in a team and presenting findings to technical audience. Professional proficiency in English is required; knowledge of German is beneficial. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60326

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Lernende*r Anlagen- und Apparatebauer*in EFZ gesucht. Als Anlagen- und Apparatebauer*in bei Lonza stellst du aufgrund von technischen Zeichnungen unterschiedliche Produkte her. Du verarbeitest hauptsächlich verschiedenartige Bleche, Profile und Rohre. Du fügst diese zu Konstruktionen, Behältern, Rohrsystemen oder Apparaten und zu gesamten Systemen und Anlagen zusammen und führst die damit verbundenen Montage-, Instandsetzungs- und Reparaturarbeiten aus. In der Ausbildungswerkstatt können die verschiedenen Techniken an den unterschiedlichen Materialien geübt werden, um später direkt für den jeweiligen Auftraggeber aus der Produktion das Produkt vorzubereiten. Deine Ausbildung Die Grundausbildung absolvieren Anlagen- und Apparatebauer/innen in einem Betrieb der Maschinen- und Metallindustrie und besuchen dabei auch während maximal zwei Tagen pro Woche die Berufsschule. In der ersten Lehrhälfte wird in der Grundausbildung ein breites Fundament an Wissen und Können gelegt. Im Zentrum stehen einerseits Arbeitstechniken wie Bohren, Gewindeschneiden, Trennen, Messen und Prüfen, Verschrauben, mechanisch Verbinden, Kleben, Hartlöten und Schweissen von Blechen, Profilen und Rohren. Das Montieren, Einstellen und Inbetriebnehmen von Baugruppen, Apparaten und Industrieanlagen werden während der praktischen Ausbildung ebenso gelernt. Ab dem 3. Lehrjahr wird man sich auf eine der verschiedenen Fachrichtungen spezialisieren: Konstruktionstechnik Rohrbautechnik Schweisstechnik Dein Profil Interesse an technischen Zusammenhängen und handwerkliches Geschick Gutes räumliches Vorstellungsvermögen Gutes technisches Verständnis Zuverlässiges, selbstständiges Arbeiten Keine Allergien gegen Metalle, Fette und Öle Teamfähigkeit Wir bieten Bei Lonza sind wir fest davon überzeugt, dass neben dem Erlernen eines Berufs auch die persönliche Entwicklung vom ersten Tag an wichtig ist. Wir bilden unsere Lernenden deshalb nicht nur zu qualifizierten Fachleuten, sondern auch zu eigenständigen Persönlichkeiten aus. Damit ermöglichen wir dir einen erfolgsversprechenden Start in deine Berufslaufbahn. eine moderne Ausbildung in eigenen Lehrbetrieben professionelle Lehrlingsausbilder*innen GA für CHF 1.- pro Tag Lehre plus 1 AFS – Auslandsjahr Lernenden-WG Leistungssportfreundlicher Lehrbetrieb 6 Wochen Ferien pro Lehrjahr Persönliches IT-Equipment Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R53955Apply Similar JobsR54529R54539R54540 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Unser Team entwickelt und optimiert im Kundenauftrag mikrobielle Fermentations- und Primary Recovery-Prozesse für die Herstellung von Biopharmazeutika . Als Upstream Processing (USP) Laborant sind sie hauptverantwortlich für die praktische Durchführung von mikrobiellen Fermentationen und primären Aufarbeitungsschritten im Labor. Bei mikrobieller Fermentation werden Bakterien oder Hefen kultiviert. In Absprache mit dem Projektleiter und Scientist nehmen Sie sich dabei ausserdem der erforderlichen administrativen Arbeiten an, wie z.B. der Zeit- und Experimentplanung, der Dokumentation von Resultaten und deren Auswertung. Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten weiterhin das Erstellen von Arbeitsanweisungen, die Zuständigkeit für Laborgeräte und die Betreuung von Auszubildenden. Ihre Aufgaben: Praktische Umsetzung von mikrobiellen Fermentationen (Bioreaktoren) und primären Aufarbeitungsschritten im Labor Planung, Dokumentation und Auswertung mikrobieller Fermentationen und anschliessender Produktaufarbeitung (Primary Recovery) Erstellen von Arbeitsanweisungen und Schulung von Labormitarbeitern Unterstützung der Evaluation und Implementierung neuer Technologien in unseren Labors zur technischen und fachlichen Weiterentwicklung der Gruppe Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Lehre als Biologielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation (z.B.: Bachelor/ Master mit Fachrichtung Biologie / Biotechnologie mit Berufserfahrung) Sie bringen Erfahrung mit steril-technischen Arbeitsweisen und mikrobiellen Kultursystemen aus (Vorkultur, Bioreaktoren, Zentrifugation, Filtration) Es macht Ihnen Spass, sich auf die wechselnden Herausforderungen der Projekte einzulassen und ihre Umsetzung im Labor flexibel, eigenverantwortlich und sorgfältig anzugehen Gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) sind erforderlich, Grundkenntnisse in Englisch Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59771Apply Similar JobsR58907R60436 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Operations Manager Manufacturing (m/w/d) gesucht. In dieser Position bist Du für die Leitung von Produktionsanlagen und die Herstellung pharmazeutisch-chemischer Produkte verantwortlich. Deine Hauptaufgabe liegt in der zeitgerechten und kosteneffizienten Produktion von chemischen Wirkstoffen (API), unter Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften bezüglich Sicherheit, Qualität und Umwelt. Dein Aufgabenbereich: Du bist verantwortlich für die termingerechte, qualitativ hochwertige und kosteneffiziente Herstellung Deiner Produkte. Dabei hältst Du die geltenden Vorschriften und Richtlinien in Bezug auf Sicherheit, Qualität und Umwelt ein Du leitest die Erstellung von Risikoanalysen, um Qualität und Sicherheit während des Produktion zu gewährleisten Du identifizierst Möglichkeiten zur kontinuierlichen Verbesserung Du koordinierst und leitest funktionsübergreifende Teams, und stellst sicher , dass unsere Kunden kosteneffizient und pünktlich beliefert werden Durch effektive Kommunikation, Leistungsbereitschaft und Teamfähigkeit schaffst Du ein vertrauensvolles und erfolgreiches Arbeitsumfeld in dem wir und unsere Kunden ein gemeinsames Ziel verfolgen Du passt Dich flexibel an sich ändernde Prioritäten an und bist in der Lage gleichzeitige mehrerer Projekte zu unterstützen Dein Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium (PhD/Master), vorzugsweise in den Fachrichtungen Chemie, Chemieingenieurwesen, Verfahrenstechnik oder verwandten Disziplinen Berufserfahrung in der chemischen und/oder pharmazeutischen Produktion sind von Vorteil Kenntnisse im Bereich GMP sowie betriebswirtschaftliche Kompetenzen sind von Vorteil Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift. Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke. Ein hohes Mass an Lernbereitschaft und die Fähigkeit, sich rasch in neue Aufgaben einzuarbeiten Proaktive und flexible Arbeitsweise und die Fähigkeit, in einem komplexen Aufgabengebiet unter Zeitdruck hervorragende Ergebnisse zu liefern Bereitschaft, Verantwortung zu übernehmen und sich kontinuierlich weiterzuentwickeln Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59271Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unseren Standort in Visp suchen wir mehrere Elektroinstallateure (m/w/d). Zu Ihren Hauptaufgaben gehören die Installation, Inbetriebnahme und Instandhaltung von Elektro- Mess- und Regelanlagen (EMR). Sie planen kleinere Anlagen und arbeiten eng mit den Installationsteams zusammen. Ihre Aufgaben: Installation, Inbetriebnahme und Instandhaltung von EMR-Installationen Sie planen kleinere Anlagen und arbeiten in Installationsteams zusammen Sie installieren, testen und nehmen EMR-Anlagen in Betrieb Selbständig beheben Sie Störungen an EMR-Anlagen Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine Ausbildung als Elektro-Installateur EFZ Die Bereitschaft für dauernde Weiterbildung im Elektroinstallations-Bereich bringen Sie mit Die deutsche Sprache beherrschen Sie fliessend in Wort und Schrift Sie haben Freude an der interdisziplinären Arbeit und sind es als Teamplayer gewohnt, selbstständig und flexibel zu arbeiten Wichtig sind uns zudem Ihre Zuverlässigkeit, Initiative und Belastbarkeit Bei der Erledigung ihrer Arbeiten handeln Sie unternehmerisch und kommunizieren offen und direkt. Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg bedeutet für uns moralisch vertretbaren Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R60441Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Lonza is searching for an experienced Executive Director – Head of Quality Biologics to join our team in Visp, Switzerland . Leading a dedicated team of over 800 professionals, you will spearhead the continual enhancement of our quality processes. As a key influencer, you will collaborate closely with internal and external stakeholders, including health authorities, customers, and our operations department. You are responsible for leading the Biologics Quality organization encompassing Mammalian, Bioconjugates, Microbial, and mRNA, ensuring excellence in all QA and QC aspects. Key responsibilities: Develop and execute a robust Quality strategy for Biologics at the Visp site, aligning closely with Lonza's Global Quality Strategy and collaborating with the Head of Biologics Operations and other stakeholders. Lead the Biologics Quality organization encompassing Mammalian, Bioconjugates, Microbial, and mRNA, ensuring excellence in all QA and QC aspects. Emphasize customer-centricity, reliable delivery, lean principles, and continual improvement while fostering a cohesive team environment. Provide vigilant Quality oversight, implementing effective governance systems based on risk management principles to maintain continuous inspection readiness and ensure regulatory compliance. Demonstrate an entrepreneurial spirit and a commitment to continuous improvement throughout all Quality initiatives. Offer superior leadership to nurture and develop the capabilities of team members, working closely with Operations to provide career advancement opportunities. Deploy and maintain a comprehensive Quality Management System for Biologics in Visp, focusing particularly on facilitating new product introductions and commercialization in accordance with Lonza's Global Quality Management System. Cultivate superior customer relationships through transparent communication, collaboration, and timely issue resolution in both internal and external settings. Act as a key representative of Quality within the Biologics Business Units at the Visp Site and during customer meetings, advocating for Quality standards and protocols. Develop, implement, and monitor Quality programs, policies, and procedures to ensure strict compliance with GMP standards, corporate policies, and regulatory body regulations and guidelines including Swissmedic, FDA, EMA, and others. Design active training and development plans for Quality staff, aiming to enhance overall competence and professionalism within the team. Establish and maintain positive working relationships with customers, internal stakeholders, and regulatory authorities, ensuring open channels of communication and collaboration. Actively participate as a member of both the site Quality Leadership team and the Global Biologics Quality Leadership team, contributing expertise and insights to drive continuous improvement initiatives. Key requirements: MSc or PhD in Biology, Biochemistry or similar subject Demonstrated expertise in GMP-controlled Biologics manufacturing, with a strong background in both Operations and Quality Extensive leadership experience across several hierarchical levels; we are looking for a supportive leader with an entrepreneurial mindset, who truly sees Quality as a partner to Operations Solid proven track record as a leader, developing others and encouraging growth within the function Fluency in English is mandatory and fluency in German is a big advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60295Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Bei uns im Rohstofflabor werden neben den benötigten Chemikalien auch alle für die Produktion benötigten Verbrauchsmaterialien freigegeben. Die Freigabe dieses sogenannten Single-Use-Equipments erfolgt, meistens ohne analytische Messungen, anhand der Lieferantendokumente. Der Aufgabenbereich der ausgeschriebenen Position umfasst neben der Freigabe der Verbrauchsmaterialien auch eine eigenständige Lösung von Problemen unterschiedlichster Natur sowie die Kommunikation mit diversen intern und extern Abteilungen. Um alle Verbrauchsmaterialien rechtzeitig prüfen und freigeben zu können benötigen wir Ihre Unterstützung. Werden Sie ein Teil von uns und bewerben Sie sich auf die Position als Junior Chemist, QC (all genders) im Rohstofflabor am Standort Visp. Ihre Aufgaben: Koordination der Freigaben von Verbrauchsmaterialien für die Produktion Überprüfung und Freigabe anhand von Lieferantendokumenten Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen unter GMP Eigenverantwortliche Koordinierung, Priorisierung und zeitliche Planung der Aufgaben Eigenständige Kommunikation mit anderen Abteilungen oder dem Lieferanten Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossenes Studium (BSc/MSc/Diplom) im naturwissenschaftlichen Bereich Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse Selbstständigkeit und Eigenverantwortung Gute Team- und Kommunikationsfähigkeit gute Auffassungsgabe und sehr gute organisatorische Fähigkeiten exaktes Arbeiten Erfahrungen im GMP-Umfeld sowie in der Qualitätskontrolle sind von Vorteil Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60248Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Als Mitglied der Qualitätskontrolle (QC) bist du verantwortlich für die praktische Durchführung eines breiten Spektrums an zellbasierenden Methoden zur Charakterisierung von komplexen und hoch aktiven konjugierten Antikörperwirkstoffen (aber auch anderer Biomoleküle) unter GMP. Bei den Biokonjugaten handelt es sich um eine innovative Klasse an Wirkstoffen, in die u.a. in der Krebstherapie grosse Hoffnungen gesetzt werden. Das Bioassay Team arbeitet vorwiegend mit Biokonjugaten und gehört zur Abteilung QC-Biopharma. Die QC-Biopharma ist in die übergeordnete QC-Organisation am Standort Visp mit mehr als 240 Mitarbeitern integriert. Ihre Aufgaben: Unterstützung bei Projektbetreuung auf Laborseite (z.B. Methodenentwicklung, -implementierung, -transfer und –Validierung, sowie Datenauswertung und Bearbeitung von Problemen) mit Schwerpunkt in zellbasierten Versuchen Planung und Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen, sowie die Bearbeitung von Untersuchungen, Änderungsanträgen und Abweichungen unter cGMP Unterstützung beiExtraktion und Auswertung von analytischen Daten wie auch Verfassen von Berichten und Präsentationen Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung der behördlichen Richtlinien Regelmässige Laborarbeiten Ihr Augenmerk liegt bei ihrer Tätigkeit auf der sicheren und qualitätskonformen Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge. Sie sind selbstständig im Rahmen von Studien und Projekten tätig und übernehmen Verantwortung für deren Erfolg. Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium (BSc) im Bereich Biologie, Biochemie oder Chemie (oder vergleichbar). Erfahrungen im Labor mit Zellkultur ist von Vorteil. Sie haben idealerweise Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle und sind vertraut mit den entsprechenden Prozessen unter GMP und/oder in der Analytik von grossen Bio-Molekülen. Sie sind selbständig, verantwortungsbewusst und besitzen eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit. Sie haben Spass daran, sich in ein junges, dynamisches Team einzubringen, sind engagiert und besitzen Eigeninitiative. Neben fliessenden Deutschkenntnissen sind auch gute Englischkenntnisse vorhanden. Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R57875Apply Similar JobsR60151 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach mehreren Bioprocess Engineers/Biotechnologen/Chemiker (m/w/d) für die pharmazeutische Produktion. In dieser Rolle sind Sie zuständig für die Abwicklung von Produktionskampagnen im Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten PCP (Potent Compound Production). Ihre Aufgaben: Als Bioprocess Engineer/Biotechnologe/Chemiker (w/m/d) sind Sie für die korrekte Durchführung von Produktionskampagnen nach cGMP-Richtlinien zuständig Review der Risikoanalyse und Umsetzung der daraus resultierenden Massnahmen Sicherstellung der Chargenausführung, Auswertung der Testergebnisse, Behebung von Problemen, Fehlerbehebungen von Fertigungsanlagen, sowie die Abgabe von Lösungsvorschlägen Vollständige Dokumentation der Prozesse und des Prozess Know-hows, sowie vollständige GMP-Dokumentation Erstellung der Kampagnenberichte und die Mitarbeit an Annual Product Review’s Kontinuierliche Verbesserungsmöglichkeiten der Prozesse, Anlagen und Abläufen, in Zusammenarbeit mit verschiedenen Projektteams wie R&D, MSAT zur Steigerung der Prozesseffizienz und zur ökonomisch Nutzung der Anlagen Verantwortlich für die Ausbildung der Mitarbeiter bei den zugewiesenen Produkten (Kampagnenschulung), sowie die Mitverantwortung für die Schulung der Mitarbeiter, bei projektübergreifenden Themen (Quartalsschulungen, Spezialthemen) und im täglichen Betrieb Ihr Anforderungsprofil: Bachelor-/Masterabschluss (Uni / FH) oder Promotion – bevorzugt in Biotechnologie, Biochemie, Chemie o.ä. Erste Berufserfahrung in der pharmazeutischen, biotechnologischen oder in der industriellen Produktion wünschenswert Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse Gutes GMP-Verständnis Team- und Führungsqualitäten, sowie sehr gute Kommunikationsfähigkeiten Cross-funktionale, strukturierte und fokussierte Arbeitesweise Talent für Organisation, Proaktivität und Aufgeschlossenheit für neue Ideen und Anregungen Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R55761Apply Similar JobsR56836R58175R59686 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Der Standort Visp sucht eine/n Laborantin/Laboranten (all genders) für die analytische Untersuchung von Rohstoffen für das gesamte Lonza-Werk Visp. Als Mitglied unseres Analytik Teams der QC FCC sind Sie unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die analytische Betreuung von Rohstoffen und Stabilitätsstudien. Diese Stelle ist zur Verstärkung unseres Teams vorgesehen, das mit einer steigenden Anzahl von Proben konfrontiert ist. Ihre Aufgaben: Untersuchung von Rohmaterialien mittels HPLC und GC und zu einem kleiner Teil auch mittels Titrationen Durchführung von Stabilitätsstudien nach GMP Analytische Methodenoptimierungen Arbeiten im Team Untersuchen von Abweichungen und unerwarteten Resultaten, Troubleshooting Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung als Laborant, Fachrichtung Chemie, CTA oder BSc in Chemie Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle (insbesondere mittels HPLC oder GC) unter GMP ist von Vorteil Sie arbeiten gerne im Team und planen ihre Arbeit eigenständig Sichere Deutsch- und Englischkenntnisse Erfahrung mit CDS Empower, LIMS und Dokumentum von Vorteil Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59853Apply Similar JobsR59895R59996R60094R60157 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Als Betriebs-/Anlagetechniker (m/w/d) sind Sie zuständig für die technische und logistische Abwicklung von Produktionskampagnen in einem Produktionsbetrieb zur Herstellung von Biokonjugaten. Sie sind Mitglied eines interdisziplinären Teams und arbeiten in Projektteams mit, welche sich um Investitionen sowie Optimierungen von Abläufen, Tätigkeiten und Systemen kümmern. Ihre Aufgaben: Einbringung in Planungs- und Engineering Phase von Projekten, um technische Vorgaben für die Anlagen einzuhalten und eine erfolgreiche Produktionskampagne sicherzustellen Organisatorische und betriebstechnische Betreuung, sowie Überwachung der Produktionskampagnen, zur Sicherstellung der Produktion und Sicherheit auch ausserhalb der normalen Arbeitszeit Erstellung von cGMP gerechter Dokumentation in Zusammenarbeit mit dem Anlageteamleiter, der Forschung/Entwicklung und den Betriebsbiotechnologen Anlagetechnische Instruktion und produktionsspezifische Ausbildung der Operatoren während der Produktion Kontrolle der lückenlosen Befolgung der Betriebsvorschriften und Herstellungsprotokolle, sowie Eingriff bei Abweichungen Unterstützung des Informationsaustausches und Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe Durchgehende Verbesserung von Anlagen, Abläufen und Prozessen (6S, Lean Six Sigma, KAIZEN) unter Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene technische Aus- oder Weiterbildung (Berufslehre, Höhere Fachprüfung, Bachelor, Master) Vorteilhaft wäre Produktionserfahrung bei der Herstellung von chemischen oder biotechnologischen Produkten, oder in der Lebensmittelindustrie Idealerweise erste Erfahrung im ISO- und / oder GMP-Produktionsumfeld Sie verfügen über Grundkenntnisse in MS Office (Excel, Word) und sind affin für elektronische Systeme und Anwendungen Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, sowie Englischkenntnisse Bereitschaft zur Leistung von Pikettdienst muss vorhanden sein Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R54581Apply Similar JobsR59037R59406R59939R60150 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Lernende*r Chemie- und Pharmatechnologe/technologin EFZ gesucht. Als Chemie- und Pharmatechnologe/technologin arbeitest du bei Lonza in Produktions-, Entwicklungs- und Lehrbetrieben der chemischen, pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie. Du steuerst und überwachst automatisierte Fabrikationsanlagen, mit denen beispielsweise Wirkstoffe für Medikamente, Feinchemikalien oder Pflanzenschutzmittel hergestellt werden. Viele Prozesstätigkeiten erfordern zwei oder mehr Personen und somit arbeitest du oft in einem Team. Moderne Produktionsanlagen sind computergesteuert. Die einzelnen Prozessschritte, wie zum Beispiel die chemische Reaktion, Fermentation, Destillation oder Filtration, werden dort automatisch durchgeführt. Trotz der Automation gibt es weiterhin Arbeiten, die von Hand auszuführen werden müssen. So musst du Chemikalien bereitstellen, diese einfüllen, Proben nehmen und am Ende des Herstellungsprozesses das Produkt abfüllen und für den Versand vorbereiten. Von der Messwarte aus und vor Ort an der Anlage überwachst und protokollierst du den gesamten Produktionsprozess. In bestimmten Prozessphasen ziehst du auch Muster und analysierst sie im Labor. Bei Abweichungen oder Störungen leitest du direkt die notwendigen Massnahmen ein. Nach abgeschlossener Produktion werden die verwendeten Anlagenteile gereinigt und Funktionskontrollen, sowie kleinere Wartungsarbeiten durchgeführt. Die im Prozess entstehenden Abfälle werden recycelt oder fachgerecht entsorgt. Deine Ausbildung Die Lehre dauert drei Jahre. Die praktische Ausbildung absolvieren Chemie- und Pharmatechnologen/technologinnen in einem Produktionsbetrieb der chemischen, agrochemischen, biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie. Die Berufsschule wird durchschnittlich anderthalb Tage pro Woche besucht, wovon ein Schultag in der Lonza stattfindet. Dein Profil Interesse an Chemie, Physik und Mathematik Gutes technisches Verständnis Hohe Konzentrationsfähigkeit und eine gute Beobachtungsgabe Gute körperliche Konstitution Teamfähigkeit Wir bieten Bei Lonza sind wir fest davon überzeugt, dass neben dem Erlernen eines Berufs auch die persönliche Entwicklung vom ersten Tag an wichtig ist. Wir bilden unsere Lernenden deshalb nicht nur zu qualifizierten Fachleuten, sondern auch zu eigenständigen Persönlichkeiten aus. Damit ermöglichen wir dir einen erfolgsversprechenden Start in deine Berufslaufbahn. eine moderne Ausbildung in eigenen Lehrbetrieben professionelle Lehrlingsausbilder*innen GA für CHF 1.- pro Tag Lehre plus 1 AFS – Auslandsjahr Lernenden-WG Leistungssportfreundlicher Lehrbetrieb 6 Wochen Ferien pro Lehrjahr Persönliches IT-Equipment Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R54529Apply Similar JobsR53955R54539R54540 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp werden Operatoren in verschiedenen Bereichen im FCC (Fine Chemicals Complex) gesucht. Ihre Aufgaben: Die selbstständige Ausführung und Protokollierung von Arbeitsabläufen und Rundgängen in der Produktionsanlage gemäss den Vorgabedokumenten gehört zu den Kernaufgaben. Dies unter Berücksichtigung der Qualitätsanforderungen nach GMP. Mit Ihrer Erfahrung helfen Sie bei der Einarbeitung von unerfahrenen Mitarbeitern im Betrieb mit. Durch Ihre Polyvalenz sind Sie die flexibel für Spezialaufträge / Einsätze. Sie helfen im Team mit, die vereinbarten Ziele aktiv umzusetzen. An zugeteilten Schulungen und Kursen nehmen Sie aktiv teil und erweitern selbstständig Ihre Anlagekenntnisse. Sie sind bereit, in unserem 4-Schicht-Modell zu arbeiten. Ihr Anforderungsprofil: Sie haben Ihren erlernten Beruf mit einem Eidgenössischen Fachzeugnis (EFZ) abgeschlossen Sie bringen IT-Kenntnisse mit (Microsoft Office vorausgesetzt, Delta-V von Vorteil) Genauigkeit, hohes Sicherheitsbewusstsein, körperliche Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit zeichnen Sie neben Ihrem Fachwissen ebenso aus Sie sprechen und schreiben fliessend Deutsch Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R51831Apply Similar JobsR51832R51834R56829R57971R59104R60117 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As a CSV Engineer Biologics (m/f/d) you will be responsible for the generation and execution of the validation of the computerized systems on process engineering equipment and facilities, including MES. You are responsible to follow the planning and implementation of CSV activities resulting from projects and plant adaptations during the system life cycle of the plants, as well as make a contribution to the ongoing optimization of processes, facilities and internal procedures. Key responsibilities: Preparation of commissioning and validation documents for new systems, as well as the supervision of conversion, expansion and new construction projects. This is broken down into CSV activities on new construction projects for critical systems and SLC support for all systems after going live Supervision of deviations, changes (GEP and GMP), and CAPAs Coordination of CSV executions with internal groups, as well as external service providers and suppliers Responsible for the presentation of CSV documents during audits and inspections Scheduling and reporting of CSV activities Following the alignment of the CSV strategy with the QA CSV for all Biologics scope Contribution in the review and amelioration of all CSV documents Key requirements: Bachelor / Master / Diploma from a technical school (HF) / university of applied sciences (FH) or university in a technical field Significant experience in a regulated environment with regard to Computerized System Validation (CSV) Good knowledge of Microsoft Office and Delta-V is required Knowledge of KNEAT, COMOS (plant engineering software solution), DMS, TrackWise and SAP is an advantage Fluent in English, German language skills are advantageous Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R56842Apply Similar JobsR59321R59358R59487R59634R59847R60139 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Currently we are looking for Senior QA Specialists, who will work on our new growth project Vibe-X. As a member of a CAPEX projects Quality Project team, you will manage the QA related activities in close contact with QC, Engineering and Manufacturing to ensure the quality oversight is given. You will ensure timely delivery of project, even in the face of project requirements and priorities through excellent planning and management of the project. Join Lonza and apply for this innovative opportunity! Key responsibilities: Responsible for project specific QA Operation work during commissioning/qualification and project tech transfer in IBEX Assess and manage tasks that would impact Quality operation during GMP manufacturing Plan for future activities and coordinate with other departments (e.g. QC, Engineering, Manufacturing) to complete the planned activities Support day-to-day Quality Assurance activities in accordance with approved SOPs/Policies for a GMP manufacturing facility Review GMP records to ensure compliance with cGMP per written procedures Make real-time decisions on process events on the floor, based on knowledge of defined SOPs & policies Participate in walkthroughs and audit/inspections Key requirements: Bachelor of Science in Life Science or a related field Significant experience in the pharmaceutical quality area Work experience in a role in Quality Assurance, Production or Engineering, in pharmaceutical industries and cGMP controlled environment. QA experience in tech transfer is preferred Excellent knowledge of computer systems (e.g. TW, SAP, etc.) and quality tools such as risk based approaches (e.g. FMEA) Fluency in English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59112Apply Similar JobsR58492R58504R58596R58676R59820R59961R60501 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Reviewer/in in der QC LP/SSP gesucht. Als Mitglied des Review-Teams der QC-Abteilung Launch Plant/SSP bearbeiten Sie anstehende Freigaben von analytischen Rohdaten. Dies beinhaltet die Kontrolle aller durch das Laborpersonal generierten Dokumente. Zusätzliche Mitarbeit bei anstehenden Gerätequalifizierungen möglich (zB. GC, HPLC, Nasschemie). Dies ist eine Teilzeitstelle. Ihre Aufgaben: Zeitnahe Überprüfung von analytischen Daten auf Richtigkeit, Vollständigkeit, GMP Konformität und sauberer Dokumentation (z.B. Routineanalytik von Schlüsselrohstoffen, Zwischenstufen und APIs sowie Stabilitätsproben). Kontrolle aller im Zusammenhang einer Analyse durch das Laborpersonal generierten Dokumente wie z.B. Wägeheft, Eluentenherstellung, ILAb-Einträge sowie die prozessierten Daten aus CDS Empower und der anschliessenden Übertragung der Resultate in das Lims. Verantwortlich für die termingerechte Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge. Enge Zusammenarbeit mit QC Projektleitern und Laborteams mit dem Ziel einer langfristig effizienten Umsetzung der Projektanforderungen. Evt. Gerätequalifizierung Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Berufsausbildung oder BSc mit Fachrichtung Chemie, Biochemie oder ähnlich Sie verfügen über vertiefte Kenntnisse im Umgang mit GMP und sind vertraut mit den Prozessen und Abläufen innerhalb einer QC-Abteilung Erweiterte Kenntnisse von CDS Empower, ILab und Lims runden Ihr Profil ab Kenntnisse in der Gerätequalifizierung von Vorteil Sie sind es sich gewohnt selbstständig und lösungsorientiert zu arbeiten. Sie sind flexibel, offen für Veränderungen und ein guter Teamplayer Fliessende Deutschkenntnisse sind ein Muss. Gute Englischkenntisse sind von Vorteil. Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60121Apply Similar JobsR56216R60209 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Anlage- und Apparatebauer Schweisstechnik (m/w/d) gesucht. Ihre Aufgaben: Fachgerechtes und wirtschaftliches Ändern, Reparieren, Herstellen und Montieren von anspruchsvollen und komplexen Werkstücken nach Skizzen oder Zeichnungen Mithilfe beim Umstellen von Anlagen Unterhalt von Flucht- Brandschutztüren und Toren Qualifizierte Schweissarbeiten in TIG, MSG und Elektroden-Schweissen Durchführung von Druckproben Anwendung von SAP Ihr Anforderungsprofil: Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung zum Anlage- und Apparatebauer oder artverwandter Beruf Sie haben einige Jahre Berufserfahrung im Gebiet Schweisstechnik Erfahrung in den drei Schweissverfahren: TIG, MSG und Elektroden- Schweissen bringen Sie mit Sie verfügen über Kenntnisse der SOP PED Richtlinie und Herstellung nach derselben Bereitschaft zur Mitarbeit und Unterstützung aller Werkstätten der Lonza sowie zum Pikettdienst / Winterdienst und zur Schneeräumung Sie verfügen über gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60102Apply Similar JobsR58723 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Ibex® Solutions (www.ibex.lonza.com) is a modular build complex to develop and manufacture biological products. It enables companies to get access to a complete solution, gaining speed and achieving a simplified value chain. The Ibex® Complex is our contribution to the medicine of tomorrow and possibly the next step in your career? Start your career with Lonza today. Key responsibilities: Review of the executed Batch Records (e.g. cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures (HEPT, FIT), Autoclave and Washing machine protocols, used material, calibration records, sample results recorded in LIMS, logbooks, etc.) Support preparation of documentation package to enable fast release by QA Review comments added to the executed Batch Records, clarify with the operations team and evaluate with the responsible QA Manager Initiate and support accomplishment of Deviations and investigations for Batch Record review related observations Support the initiation of CRs and TCRs Key requirements: Previous experience in GDP and GMP regulated pharmaceutical / API industry is an advantage Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards Very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within the organization; strong team orientation Structured, focused and well-organized working attitude Open-minded for new ideas and suggestions; solution-oriented Agile, highly motivated and dynamic drive Ability to produce reliable results under stress Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60177Apply Similar JobsR57953R58040R58538R58644R59005R59351R60174R60178 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp oday, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Deviation management Team responsible for GMP documentation of Environmental monitoring (EM) and Clean Utilities Systems (CU). As a data scientist you will support the team and facilitate the automation of routine reporting and documentation processes. Key responsibilities: Actively develop an R markdown Pipeline for EM/CU Trend reports Coordinate the interface with IT regarding data management and integration Work on innovation and automation projects Lead data visualisation and statistical analyses of EM/CU data Support complex investigations with data analytics and summary statistics Development of Power BI dashboards Teaching the team to use the pipeline or develop GUI (e.g. shiny app) Key Qualifications: Master's degree or PhD in a relevant discipline Proficient in developing R scripts Experience with R markdown reports Basic knowledge of GMP Good understanding of microbiological data Strong analytical thinking and problem-solving skills Good communication skills in an interdisciplinary environment Good coding practice Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference Reference: R59205Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unserer Standort Vispsuchen wir eine/n QC Senior LabTechnician Ihre Aufgaben: Als Mitglied unseres QC Biologics Teams sind Sie unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien verantwortlich für die Durchführung von analytischen Methoden, mit Schwerpunkt in der HPLC Analytik Neben der Durchführung von Routine-Analytik umfassen Ihre Aufgaben Methodenimplementierung, -validierungen und Methodentransfers Sie arbeiten nach Qualitätsrichtlinien und führen neben der praktischen Laborarbeit auch die notwendigen administrativen Tätigkeiten durch, wie z.B. die Dokumentation der Resultate und das Erstellen von Arbeitsanweisungen, durch Dabei unterstützen Sie gleichzeitig den Laborunterhalt (Geräteverantwortlichkeit) und geben Acht auf Sauberkeit und Ordnung im Labor Die abwechslungsreichen Verantwortlichkeiten beinhalten auch die enge Zusammenarbeit mit Schichtmitarbeitenden, Betreuung von Lehrlingen sowie Pikettdienst Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in Fachrichtung Chemie oder Biologie oder gleichwertig und besitzen fundierte Kenntnisse in der Proteinanalytik Sehr gute Kenntnisse im Bereich GMP sowie HPLC Berufserfahrung in gleicher oder ähnlicher Position Fließende Sprachkenntnisse (Wort und Schrift) in Deutsch sowie Grundkenntnisse in English Sie sind selbständig, gewissenhaft und verantwortungsbewusst und besitzen eine gute Kommunikations- und Teamfähigkeit sowie Freude an interdisziplinärer Zusammenarbeit Sie besitzen die Fähigkeit abstrakt zu denken, sind gut organisiert und bleiben in stressigen Situation ruhig Ihre Lern- und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil zudem ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R56216Apply Similar JobsR60121R60209 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Ibex® Solutions (www.ibex.lonza.com) is a modular build complex to develop and manufacture biological products. It enables companies to get access to a complete solution, gaining speed and achieving a simplified value chain. The Ibex® Complex is our contribution to the medicine of tomorrow and possibly the next step in your career? Start your career with Lonza today. Key responsibilities: Review of the executed Batch Records (e.g. cleaning logs, production documentation review, temperature reports, test procedures (HEPT, FIT), Autoclave and Washing machine protocols, used material, calibration records, sample results recorded in LIMS, logbooks, etc.) Support preparation of documentation package to enable fast release by QA Review comments added to the executed Batch Records, clarify with the operations team and evaluate with the responsible QA Manager Initiate and support accomplishment of Deviations and investigations for Batch Record review related observations Support the initiation of CRs and TCRs Key requirements: Previous experience in GDP and GMP regulated pharmaceutical / API industry is an advantage Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards Very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within the organization; strong team orientation Structured, focused and well-organized working attitude Open-minded for new ideas and suggestions; solution-oriented Agile, highly motivated and dynamic drive Ability to produce reliable results under stress Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60178Apply Similar JobsR57953R58040R58538R58644R59005R59351R60174R60177 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As a Senior CSV Engineer Biologics (m/f/d) you will be responsible for the generation and execution of the validation of the computerized systems on process engineering equipment and facilities, including MES. You are responsible to follow the planning and implementation of CSV activities resulting from projects and plant adaptations during the system life cycle of the plants, as well as make a contribution to the ongoing optimization of processes, facilities and internal procedures. Key responsibilities: Preparation of commissioning and validation documents for new systems, as well as the supervision of conversion, expansion and new construction projects. This is broken down into CSV activities on new construction projects for critical systems and SLC support for all systems after going live Supervision of deviations, changes (GEP and GMP), and CAPAs Coordination of CSV executions with internal groups, as well as external service providers and suppliers Responsible for the presentation of CSV documents during audits and inspections Scheduling and reporting of CSV activities Following the alignment of the CSV strategy with the QA CSV for all Biologics scope Contribution in the review and amelioration of all CSV documents Key requirements: Bachelor / Master / Diploma from a technical school (HF) / university of applied sciences (FH) or university in a technical field Significant experience in a regulated environment with regard to Computerized System Validation (CSV) Good knowledge of Microsoft Office and Delta-V is required Knowledge of KNEAT, COMOS (plant engineering software solution), DMS, TrackWise and SAP is an advantage Fluent in English, German language skills are advantageous Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59637Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Operator (m/w/d) im Bereich Energie-Verbrennung-Abwasserreinigungsanlage gesucht. Sind Sie auf der Suche nach einer neuen beruflichen Herausforderung? Bringen sie ein gewisses technisches oder handwerkliches Geschick mit und möchten jeden Tag neue und abwechslungsreiche Herausforderungen angehen? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung als Operator in unserem Bereich Energie-Verbrennung-Abwasserreinigungsanlage. Ihre Aufgaben: In dieser Rolle vereinen Sie mehrere Aufgabengebiete in einer Rolle: Als Schichtmitarbeiter in der Energie-Verbrennung-Abwasserreinigungsanlage arbeiten Sie abwechselnd als Messwarten- und Anlageoperator in einer Produktionsabteilung mit mehreren Anlagen Als Messwarten Operator überwachen Sie die Produktion, kontrollieren und analysieren Prozessparameter, erkennen und beheben Störungen und fahren die kontinuierlichen Anlagen nach Vorgaben sicher ein und aus Als Anlageoperator arbeiten Sie flexibel in den Anlagen vor Ort und helfen bei Umstellungs- und Instandhaltungsarbeiten Das Arbeiten mit dem Computer (Outlook, Excel, Word, SAP sowie Prozessleitsystemen) runden ihr Tätigkeitsfeld ab Ihr Anforderungsprofil: Erfahrung als Operator in chemischen Produktions- oder Dienstleistungsbetrieben und im Umgang mit Prozessleitsystemen sind von Vorteil Sie haben sehr gute Deutschkenntnisse Sie sind interessiert und bereit neue Technologien zu erlernen und sich permanent weiter zu bilden Darüber hinaus arbeiten Sie selbständig und zuverlässig und sind engagiert, belastbar und teamorientiert Sie sind bereit Schichtarbeit zu leisten (inkl. Nachtschicht und Wochenenden; 4-Schichtmodell) Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59104Apply Similar JobsR51831R51832R51834R56829R57971R60117 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. As one of the first CDMO’s to support commercialization of bioconjugate products we have a broad and robust expertise in drug conjugation. Delivery of these complex molecules leverages the range of modalities available in Lonza’s toolbox. With an increasing number of integrated and complex programs, the need to meet customer’s expectations and deliver an end to end supply solution is ever more important. In this role you will manage and control supply planning across site and modality, to provide robust supply scenarios and high quality communication & transparency internally and to our customers. Key responsibilities: Integration of current and future demand and supply plans by capturing customer demand. Assess potential discrepancies and risks to deliver supply plans across projects and modalities. Develop alternative scenarios with customer and business impact statements Evaluate risk associated with the scenarios for the customer and business. Develop mitigation plans to manage the risks. Present the data to key stakeholders as part of the S&OP process. Engage with the customer working with the program management team to understand demand and present supply scenarios. Provide feedback from the customers discussions across projects and modalities. Key requirements: APICS qualified. Degree qualified with Masters in Engineering or Business desired Many years of solid experience working in the pharmaceutical industry. Strong understanding of mammalian and / or bioconjugates industries Experience and confidence working in a matrix environment Financial and business acumen and expertise in S&OP processes. Expert knowledge in planning tools with SAP or equivalent system knowledge preferred Strategic thinking and approach to planning activities. Self-starter with a high level of autonomy and self-learning. Strong collaborative skills with an ability to engage and influence stakeholders Fluency in English is a Must and language skills in German is an advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59671Apply Similar JobsR57342 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. At our sit in Visp, Switzerland we are looking for a Biology Laboratory Technician (m/w/d) for our biochemistry laboratory. Your responsibilities: Implementation of bioanalytical methods in the GMP environment using ELISA and qPCR Collaboration in the transfer and validation of new methods Supervision of laboratory equipment and associated equipment responsibility Investigation of deviations and unexpected results, troubleshooting Data extraction, data evaluation Job requirements: Apprenticeship diploma as laboratory assistant, BTA, or Bachelors degree in biology, biochemistry Practical laboratory experience with Elisa and/or PCR Experience in GMP environment is a plus Very good knowledge of English and basic understanding of German Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59996Apply Similar JobsR59853R59895R60094R60157 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Lonza's Small Molecules department is currently seeking a Senior Chemist to join our dynamic team. This position is based at our Visp, Switzerland site, which stands as the largest and most historic location within Lonza's global network of more than 30 sites. Renowned for its contributions to research, development, and manufacturing, our Visp site offers an unparalleled environment for professional growth. As a Chemist in our MSAT (Manufacturing Science & Technology) team specializing in Chemical Manufacturing Pharma, you are responsible for scale-up, implementation, and optimization of chemical processes. As a technical expert, you are the process owner for an assigned portfolio of commercial products and drive proactive life-cycle management through continuous and systematic optimization of production processes. You also play a key role during new product introductions and are responsible for a smooth and complete process of knowledge transfer from the customer to Lonza. Your work includes planning and supervising the execution of experiments as well as data analysis, writing reports, preparation of customer presentations, and documentation. The diversified responsibilities of your role comprise also the supervision of lab professionals. You will work in interdisciplinary teams committed to ensuring product profitability and sustainable business success. This position presents an exciting chance for someone who has successfully completed their academic journey and is eager to make a mark in the industry . Key responsibilities: Responsible for continuous optimization of production processes in terms of productivity (yield and throughput), quality, safety, and ecology: development and optimization of chemical processes in the lab and implementation of the elaborated improvements on a commercial scale. Responsible for process transfer and scale-up of customer processes and technologies from laboratory through pilot plant to commercial production scale. Resolves process issues that may arise during manufacturing (troubleshooting and production support). Plan and supervise experimental lab work. Manage, coach, and develop 1-2 lab technicians. Collects, summarizes, and analyses data to prepare reports and makes presentations, as appropriate, to disseminate best practices throughout the organization. Technical lead in customer meetings and supporting the development of sustainable customer relationships. The extended area of responsibility includes: the development of alternative synthetic routes; the proactive anticipation, evaluation, and implementation of trends and innovations in the area of expertise; and the technical support and consultation to drive business decisions. Key requirements: Ph.D. in organic chemistry, chemical engineering, or equivalent. Alternatively, a Master’s degree with several years of relevant industry work experience. Strong communication skills in German and English (written and spoken). Proactive, innovative thinking and the ability to challenge. Strong analytical and problem-solving skills coupled with the ability to work both independently and in a team environment. Experience in lab automation is a plus. Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R60247Apply Similar JobsR58502R58571R59237R59893 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Bewerben Sie sich als QC Laborant für das Team Stabilität 80-100% (m/w/d) an unserem Standort in Visp, Switzerland. Sie sind Teil des Teams „QC - Stabilität“, welches sich mit der Untersuchung der Stabilität von biologisch, biotechnologisch und chemisch unter GMP hergestellten Produkten beschäftigt. Zu diesem Zweck wird das Produkt unter verschiedenen klimatischen Bedingungen gelagert und in regelmässigen Abständen analytisch untersucht und ausgewertet. Mit diesen Informationen werden die Stabilität und das Haltbarkeitsdatum des Produktes bestimmt. Es erwartet Sie ein spannendes und hoch dynamisches Geschäftsfeld, an dessen weiterer Entwicklung Sie aktiv teilhaben können. Aufgaben : Organisation von Stabilitätsproben (Start von neuen Studien und Probenverwaltung) Dokumentationen der Durchführung von Stabilitätsstudien unter GMP Verwalten der Stabilitätsstudien in entsprechender Software Verpacken von Stabilitätsproben Verantwortung von Geräten (z.B. Kühlschränke, Waagen) Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine Laborantenausbildung im Bereich Chemie, Biologie oder vergleichbarer Fachrichtung, Pharmassistent, BTA, CTA, PTA Sie haben ein präzises und strukturiertes Arbeiten Sie haben Spass mit Computerarbeit (ca. 50% Arbeitsanteil) Erfahrung im GMP-Umfeld ist von Vorteil Gute Deutsch- und Englischkenntnisse Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59754Apply Similar JobsR58981 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Praktikant/in gesucht. Als Praktikant/in werden Sie stark in das Team integriert mit dem Ziel, alle praktischen Aspekte eines Wissenschaftlers für Qualitätskontrolle zu erlernen und das Team im Tagesgeschäft zu unterstützen. Ihre Aufgaben: Durchführung von Analysen (z. B. ELISA, qPCR, ProA, Biocore usw.) gemäß den GMP-Richtlinien Unterstützung bei der Vorbereitung von Puffern/Reagenzien Unterstützung bei der Implementierung, Validierung und Transfer von Analysemethoden Unterstützung bei der Erstellung von Studienprotokollen und Berichten Extraktion und Auswertung von Analysedaten sowie Erstellung von Berichten und Präsentationen Ihr Anforderungsprofil: Bachelor- oder Masterabschluss in Biologie, Biochemie, Chemie oder ähnlichen wissenschaftlichen Fachgebieten ausgezeichnete Fähigkeiten zur Berichterstattung und wissenschaftliche Kenntnisse ausgezeichnete Fähigkeit, komplexe analytische Daten zu interpretieren und präzise Schlussfolgerungen zu ziehen idealerweise Erfahrung in der Proteinanalytik (z.B. ELISA, qPCR, ProA, Biocore etc.) Interesse an anspruchsvollen Projekten und Faszination für innovative Technologien flexible und selbständige Arbeitsweise mit einem Flair für pragmatisches und lösungsorientiertes Denken gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und/oder Englisch (beide Sprachen) Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R57940Apply Similar JobsR59490 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Anlageteamleiter PCP (m/w/d) gesucht. In dieser Funktion unterstützen Sie das Wachstum der Bioconjugate durch den Aufbau und die Leitung einer neuen Produktionslinie. Sie tragen die Gesamtverantwortung für die Herstellungsergebnisse in Bezug auf Qualität, Menge, Sicherheit und sind Mitglied des PCP Manufacturing Leadership Teams. Ihre Aufgaben: Aufbau und Führung eines Teams aus Bioprocess Engineers (Chemiker, Biologen), Teamleads Manufacturing und Manufacturing Specialists Verantwortung für Ausführung aller Produktionskampagnen seiner Linie entsprechend der Sicherheits-, Qualitäts- und Umweltschutzrichtlinien Verantwortung für alle Personalthemen wie Qualifizierung, Entwicklung, Coaching, Neueinstellungen, Gehalts- und Disziplinarthemen Mitglied im Manufacturing Leadership Team Fachexperte und Ansprechpartner für alle Fragen der Produktionsplanung (S&OP Process), technischen Evaluierungen und technical evaluations and Machbarkeitsstudien Sicherstellung und Weiterentwicklung der regelmäßigen Leistungs- und Ergebniskontrollen, wie Weekly Reports, Dashboard, Hoshin Board und weitere Reportings Projektleiter oder Mitglied in CAPEX Projekten Ihr Anforderungsprofil: Bachelor oder Master in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biotechnologie oder verwandten Studiengängen Mehrere Jahre Berufserfahrung in der chemischen oder biotechnologischen Produktion, vorzugsweise in Führungspositionen, MSAT, Engineering oder ähnlich Sehr gute Englisch und gute Deutschkenntnisse Umfassende GMP-Kenntnisse Klare und gewinnende Kommunikation mit Geschick der Interaktion mit allen verschiedenen Ansprechpartnern innerhalb der Organisation Gutes Verständnis von Finanz- und HR-Prozessen und -themen Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59310Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Customer Distribution Planner (f/m/d) is accountable/responsible for: Create and maintain Shipment Agreements for the assigned customers and gather all necessary data for outbound shipment processes. Coordinate with different stakeholders to ensure on-time in-full deliveries Execute key tasks to support KPI reporting and continuous improvement initiatives Leads the creation of the Shipment agreements for the assigned programs and gathers Customer shipping requirements and ensures alignment with Lonza internal procedures Collaborates with all necessary stakeholders (PM, MSAT, Operations, Quality...) to keep the Shipment Agreement relevant and up-to-date Performs all necessary steps to ensure shipments are executed successfully and according to the planned schedule and proactively engages with the different stakeholders to ensure on-time, in-full delivery Ensures stock is ready for shipment at the time required and following the agreed specifications Tracks and reports relevant KPIs related to shipment completion Resolves and escalates (if necessary) possible delays vs agreed schedule Key requirements: Degree in SCM, Procurement or any relevant discipline Experienced within the Pharma industry Preferred APICS / CPIM Experience in SCM, Materials Planning/Scheduling Good knowledge of SAP and MS Office (Excel, Powerpoint) Good communication and presentation skils Fluency English is required Strong Team Player and able to work across cross-functional teams Every day, Lonzas products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58547Apply Similar JobsR59359 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The Associate Director, Project Lead (m/f/d) is leading the technical project team to achieve project goals and milestones and is responsible for the development of the Basis of design and subsequently execute it until end of OQ. Role also acts as the SME of the design phase of the project, working with MSAT and Operations. Overall, the role supports the development of a project plan and schedule technical activities and works with the project controls team to manage the project budget and costs by helping to evaluate and mitigate project risks. Key responsibilities: Support the selection of Design Engineering strategy and partner selection including the development of a design deliverables list Responsible for the management of the Construction and Engineering Team from Detail Design till handover to Operations. Ensure that Lonza technical standards are effectively communicated and understood through the development of a project technical standard. The Technical Project Manager is supporting the development of the project plan, including scheduling of all technical activities such as equipment design, installation, commissioning, and qualification. This will require a detailed understanding of project timelines, budgets, and resource availability. The Technical Project Manager must support the identification, evaluation, and mitigation of risks throughout the project lifecycle. They must have a clear understanding of the potential risks associated with the project and develop contingency plans to address them. Supporting the management of the project budget and control costs to ensure that the project stays within its financial constraints. This includes monitoring expenses, identifying cost-saving opportunities, and reporting on financial performance to stakeholders. The Technical Project Manager must be able to solve complex technical problems that arise during the project. Ensuring that all technical aspects of the project meet regulatory requirements, including Good Manufacturing Practice (GMP) and other industry standards. The Technical Project Manager must effectively communicate project status, risks, and issues to the project team, stakeholders, and senior management. This includes regular progress updates, technical reports, and presentations. Support Change management: In any project, changes will inevitably occur. The Technical Project Manager must manage change requests and assess the impact of proposed changes on the project schedule, budget, and technical scope. The Technical Project Manager is responsible for ensuring that all technical deliverables are completed Key requirements: Bachelor/Master degree (Engineering or similar) 10+ years in project engineering and project management for chemical, biochemical, pharmaceutical industries with international experience. Broad technical knowledge of the Various Engineering Disciplines in the Pharmaceutical environment, both on clean and black utilities, process, automation, Instrumentation and Civil Engineering Task orientated person who is very comfortable working towards set objectives and has a track record of achieving results in this regard. Proven experience in cost control and scheduling related to investment projects . Experience in engineering aspects of facility design to build a compliant but cost effective plant. Knowledge of modern CQV approaches to minimize the time from construction completion to routine production while maintaining compliance. Excellent knowledge of computer systems (i.e. Microsoft Word, Excel, PowerPoint, and Visio). Good understanding of how the CDMO industry/business works. Experience at working both independently and in a team-oriented, collaborative environment is essential. Strong verbal and written communication skills (English and German). Effective influencing skills. Ability to communicate to varying levels and functions of the organization. Strong collaborative mindset. Proven ability to lead, mentor and coach direct reports and teams with or without direct line responsibility Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58645Apply Similar JobsR58646 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The main objective of the Technical Project Lead (m/f/d) is to assure the right first time application of Lonza Technical Standards, as well as engineering principles, concepts, industry practices & standards. To achieve this, the TPL is in close collaboration with the technical team during the design phase, FATs / SATs and commissioning until IQ / OQ. Sharing technical standards and auditing their compliance is key. Solid technical knowledge is mandatory to understand the content, enabling e.g. the review of P&IDs. Key Responsibilities: Share and enforce the applicable standards & practices with the project team and Work Package Owners (= SMEs of the EPCMQ or suppliers) Proactively align and keep aligned with the Lonza Project Team (Process, Plant Engineer, OPS Team, SGU, QA, QC, Visp Engineering, EPCMQ team) about the applicable technical standards Participate in the technical meetings between the Work Package Owners and the suppliers Review and approve technical documentation (e.g. P&IDs) Coordinate the declaration of conformity according to PED Organize internal as well as external workshops and support team members to establish agendas, meeting minutes, actions lists,...) Participate to the preparation of the project reporting (charts for KPIs, collection of information,...) Participate in the corresponding approval workflows in Unifier and CQV Participate in FATs / SATs as observing auditor Technical Change Management: Lead discussions if a proposed change is mandatory or a “nice to have”. Coordinate TCRs in SAP. Prepare the handover of technical information from the EPCMQ to Plant Engineering and execute it when the initial handover occurs. Key Requirements:​ Degree in project management or engineering (Dipl. Ing. / M. Sc. / B. Sc.) or equivalent 5+ years engineering experience or project management on major investment projects in international environment. Good project management skills Technical knowledge in chemical and / or pharmaceutical engineering is a plus Interdisciplinary knowledge Experience in shape point or web site management Experience in cGMP environment is a big plus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58648Apply Similar JobsR52890R60153 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Process Engineer gesucht. Diese Stelle unterstützt den Support mit verschiedenen Arbeiten beim PRAUF und Monatsabschluss. Ihre Aufgaben Koordination von allen PRAUF-Abschlüssen im PCP Führt alle Daten für eine PRAUF-Analyse zusammen Enge Zusammenarbeit mit Supply Chain und Betriebslogistik bei der Materialabbuchung Zuständig für die zeitnahe Materialabbuchung Verbucht Anlage- und Personalkosten Hilft bei Monats- und Jahresabschlüssen mit und erstellt mit Hilfe vom Controlling eine Prognose der PRAUF-Abweichungen während dem Jahr Ihr Anforderungsprofil: Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung Mehrjährige Berufserfahrung in der Chemie und Pharmaindustrie Hohes persönliches Engagement sowie selbstständige und pflichtbewusste Arbeitsweise Einwandfreie Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, (Englischkenntnisse von Vorteil) Gute Office-Kenntnisse runden Ihr Profil ab Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58538Apply Similar JobsR57953R58040R58644R59005R59351R60174R60177R60178 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e Mitarbeiter/in Logistik Support 4-Schicht gesucht. In dieser Funktion sind Sie zuständig für sämtliche Lagerarbeiten, Warenannahme und Betreuung der Produktion. Ihre Aufgaben: verantwortlich für die Warenannahme der betriebsinternen Transporte zuständig für eine zeitnahe und saubere Bestandsführung und Betreuung der projektspezifischen und betrieblichen Lager (Verbrauchsmaterial, Rohmaterial und Equipment) und deren Pflege Betreuung von Umlagerungen und Versand der produzierten Produkte Verantwortlich für das Abfall-Management vom Betrieb Bestrebt, betriebliche Abläufe kritisch zu hinterfragen und kreative Vorschläge zur Verbesserung unter Einhaltung aller Sicherheit-, Hygiene-, Umwelt-, und Qualitätsanforderungen einzubringen sowie Offenheit für allgemeine Tätigkeiten in der Logistik Gruppe und sich stetig weiterzuentwickeln Ihr Anforderungsprofil: Bereitschaft zur Schichtarbeit 4-Schicht Betrieb abgeschlossene Lehre als Logistiker/Magaziner wird bevorzugt SUVA Staplerführerschein muss vorhanden sein Teamplayer mit genauer Arbeitsweise und Zuverlässigkeit Fließende Deutschkenntnisse in Wort & Schrift; Grundkenntnisse in Englisch erwünscht Offen für Neues und Interesse daran sich weiterzuentwickeln Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58973Apply Similar JobsR51316R59681R59691 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird für den Produktionsbetrieb "Launch Plant / SSP" eine motivierte und belastbare Person als Operator/in gesucht. Dieser Bereich bietet viel Abwechslung und steht in Verbindung mit diversen Technologien. Dabei werden mit bewährten traditionellen und hoch modernen Anlagen Wirkstoffe im Pharmabereich produziert. In dieser Funktion wirst du massgeblich an der erfolgreichen Durchführung von Produktionsprojekten beteiligt sein. Bist du interessiert für diese spannende Herausforderung? Dann bewerbe dich: Deine Aufgaben: Du führst deine Arbeit sicher und selbstständig aus unter Einhaltung der Sicherheitsvorschriften (SiVo), der Arbeitsanweisungen und der Betriebsordnung Für die Sauberkeit und Ordnung an Deinem Arbeitsplatz bist Du mitverantwortlich. Die selbstständige Ausführung und Protokollierung von Arbeitsabläufen und Rundgängen in der Produktionsanlage gemäss den Vorgabedokumenten gehört zu den Kernaufgaben. Dies unter Berücksichtigung der Qualitätsanforderungen nach GMP. Mit Deiner Erfahrung hilfst Du bei der Einarbeitung von unerfahrenen Mitarbeitern im Betrieb mit. Deine aktive Kommunikation mit den anderen Schichtteammitgliedern und dem Schichtteamleiter stellt die gegenseitige Information sicher. An zugeteilten Schulungen und Kursen nimmst Du aktiv teil und erweitern selbstständig Deine Anlagekenntnisse. Du bist bereit, sehr Flexibel zu arbeiten und spez. Arbeiten auszuführen. Dein Anforderungsprofil: Du hast deinen erlernten Beruf mit einem Eidgenössischen Fachzeugnis (EFZ) abgeschlossen Die Ausbildung als CPT/CPP sind von Vorteil Als Operator konntest Du über mehrere Jahre Erfahrung sammeln Du bringst IT-Kenntnisse mit (Microsoft Office vorausgesetzt, Delta-V von Vorteil) Genauigkeit, hohes Sicherheitsbewusstsein, körperliche Belastbarkeit, Flexibilität und Teamfähigkeit zeichnen Dich neben Deinem Fachwissen ebenso aus Du sprichst und schrebst fliessend Deutsch Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg bedeutet für uns moralisch vertretbaren Fortschritt. Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen. Reference: R60117Apply Similar JobsR51831R51832R51834R56829R57971R59104 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. The site in Visp, Switzerland is growing and for our Biologics organization, we are currently looking for a Team Lead to join the Buffer Production Team in Ibex® Solutions, our recently launched unique biological manufacturing and development concept. In this role, you will manage and coach a team of Team leads for production, optimize production schedule and support with the automation of the process. The teams focus on the production of the buffers in the facility. The manufacturing execution with regard to safety, quality and on-time-in-full delivery will be your key measure. You will interact with an interdisciplinary team of project leaders, supervisors, MES and DeltaV specialists and you will be accountable for the performance and results of the assigned projects. Become part of this exciting opportunity and apply now! Key responsibilities: Manage a team of Team leads for production with full responsibility for all aspects of human resource management such as qualification, development, coaching, hiring, pay decisions and discipline issues Implement the Lonza culture via openness for change and new ideas, cooperative teamwork and continuous improvement even outside his/her own area of responsibility Accountable for the execution of all production campaigns in his/her manufacturing unit with regard to safety, quality and delivery First contact person in case of production issues in his/her manufacturing unit according to the common escalation guidelines Production Support, QA and production teams with expertise in solution finding and trouble shooting Represent the operational area in customer meetings, audits and regulatory inspections Key requirements: Master degree in Chemistry, Chemical Engineering, Biotechnology, Bioengineering or related disciplines Working experience in Biotechnical manufacturing MES and DeltaV experience Good leadership as well as very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within the organization Strong team orientation Structured, focused and well-organized working attitude; open-minded for new ideas and suggestions Agile, highly motivated and dynamic drive; solution-oriented Business fluent in German and English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58025Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp sind wir auf der Suche nach einem EMR I ngenieur (m/w/d) für die grossmassstäbliche Wirkstoffproduktion . In dieser Rolle sind Sie der verantwortliche Ansprechpartner für alle elektrischen, mess- und regeltechnischen Belange. Bringen Sie dazu bereits die nötige operative Erfahrung aus dem Bereich Engineering und Maintenance mit? Dann ist dies Ihre Chance. Ihre Aufgaben: Planung und Durchführung von technischen Projekten für Anlage- und Prozessoptimierungen und Produktumstellungen Koordination und Überwachung der Ihnen anvertrauten Projekte im Hinblick auf Funktion, Leistung, Kosten und Termine Unterstützen den laufenden Betrieb und gewährleisten die optimale Sicherheit und Verfügbarkeit der Anlagen durch fachgerechte und wirtschaftliche Planung und Organisation der Instandhaltung Verantwortung für das Einhalten von cGMP-Richtlinien und Sicherstellung des Qualifizierungsstatus der Anlagen Mit Ihrer innovativen Einstellung treiben Sie technologische Neuerungen voran und arbeiten in fachübergreifenden Gremien mit Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Ausbildung (FH/HF/ETH) in der Fachrichtung Elektro-/Automations- oder Verfahrenstechnik o.ä. Erste Erfahrung im Betriebs- oder Projektengineering, Instandhaltung und Neubau von Anlagen, bevorzugt in einem GMP-regulierten Bereich der Pharma- oder Chemieindustrie Idealerweise Kenntnisse in GMP, COMOS (Plant Engineering Software), DeltaV (Prozessleitsystem), MES (Manufacturing Execution System), SAP Deutsch (fliessend in Wort und Schrift); Englisch (verhandlungssicher) Sie haben Freude an der interdisziplinären Arbeit Geschäftsorientiertes Denken, ein hohes Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59219Apply Similar JobsR59471 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Als unser Praktikant werden Sie in einem dynamischen und interessanten Umfeld am Standort Visp arbeiten und Einblicke in verschiedene Themenbereiche erhalten. Sie werden ein bereits definiertes Laborsetup zur online Messung der Trocknungskinetik mittels Massenspektrometer (MS) aufbauen und diese Daten verwenden, um Trocknungen im Betriebsmassstab zu simulieren. Eine anschliessende Validierung mit Betriebsdaten wird diese Praktikum abrunden. Dies ist eine einmalige Gelegenheit für einen jungen Studenten, der Erfahrungen in der Unterstützung einer verfahrenstechnischen Gruppe sammeln möchte, die eng mit der Produktion und Entwicklung zusammenarbeitet. Im Allgemeinen wird der/die Student/in die folgenden Hauptaktivitäten des Feststofflabors im Lonza Pharma Biotech and Nutrition Sector für etwa 6 Monate zwischen Juni und Dezember 2024 (oder nach Vereinbarung) unterstützen. Ihre Aufgaben: Aufbau eines Laborsetups zur online Messung der Trocknungskinetik mittels MS. Durchführen von Laborversuchen und Simulationen der Trocknungskinetik. Korrelation der Laborergebnisse mit Betriebsdaten zwecks Validierung. Dokumentation und Präsentation der Projektergebnisse. Ihr Anforderungsprofil: Freude an der Laborarbeit, Automation und Datenanalyse. Interesse an Feststoff-Verfahrenstechnik und Prozessanalysentechnologie (PAT). Grundlagenkenntnisse in Feststoff-Verfahrenstechnik und/oder PAT sind von Vorteil. Kreativer, aber strukturierter Problemlöser und selbständige Arbeitsweise. Sie sind in der Lage, in einem schnelllebigen Umfeld zu arbeiten und mehrere Aufgaben parallel zu erledigen. Abgeschlossenes oder kurz vor dem Abschluss stehendes Bachelorstudium, vorzugsweise mit analytischem Hintergrund (PAT), Chemie- oder Verfahrenstechnik oder verwandte Studiengänge. Ausgezeichnete schriftliche und mündliche Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch. Teamplayer mit hoher Vertrauenswürdigkeit. Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R52875Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unser Team in der Analytischen Entwicklung von Biokonjugaten am Standort Visp suchen wir eine/n hochmotivierten Project Leader (m/w/d). Als Mitglied unserer Abteilung sind Sie verantwortlich für die Etablierung der Analytischen Methoden während der Prozessentwicklung. Dazu gehört die Entwicklung, Transfer, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden im Auftrag unserer Kunden sowie die prozessbegleitende Analytik während der Entwicklungsphase, die Freigabeanalytik von Pilot Batches und von Stabilitätsstudien. Als Mitglied von interdisziplinären Projekt Teams Planen, Koordinieren und Priorisieren Sie die Analysenaufträge inklusive Kostenkontrolle und Dokumentation, diskutieren analytische Fragestellungen und Resultate mit internen und externen Kunden und arbeiten nach aktuellen ISO- und GMP Qualitätsrichtlinien. Ihre Aufgaben: Verantwortlich für die Planung und Koordination von Laborarbeiten in den zugeteilten Projekten, dies beinhaltet Entwicklungs- und Validierungsaufträge aber auch unterstützende Analytik während der Prozessentwicklung; für die Überprüfung und Auswertung der Ergebnisse sowie für die Präsentation von Daten und Schlussfolgerungen an die Kunden Primäre Schnittstelle für die internen und externen Kunden, Teilnahme an den abteilungsübergreifenden Projektmeetings mit Forschung, Produktion und Qualitätssicherung sowie an den Projektupdate Meetings zusammen mit dem Kunden Verfassen und Freigeben von technischen Berichten, GAP- und Risikoanalysen, SOPs und Kundenberichten. Sicherstellen der termin- und kostengerechten Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge Ihr Anforderungsprofil: PhD im naturwissenschaftlichen Bereich (Analytical Chemistry, Biochemistry oder Pharmaceutical Sciences) oder MSc mit mehrjähriger relevanter Industrieerfahrung Erfahrung in der Durchführung unterschiedlicher Analysetechniken wie HPLC, CE und ELISA Flexible, motivierte Persönlichkeit mit Freude an der Analytik, die sich in einem schnelllebigen Umfeld mit wechselnden Prioritäten wohlfühlt und in der Lage ist, komplexe Probleme, für die es keine Routinelösung gibt, zu analysieren und zu lösen Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitseinstellung, lösungsorientiert und verantwortungsbewusst. Fliessend Deutsch und Englisch ist erforderlich. Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60072Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Ibex® Solutions (www.ibex.lonza.com) is a modular build complex to develop and manufacture biological products. It enables companies to get access to a complete solution, gaining speed and achieving a simplified value chain. The Ibex® Complex is our contribution to the medicine of tomorrow and possibly the next step in your career? At our location in Visp, in the canton of Valais, we are constantly looking for Biotechnologists with a relevant background at all levels in Life Sciences in order to support our growth in several business units. Key responsibilities: Executes manufacturing activities in the area of Drug Product according to cGMP guidelines, ensuring batch execution, evaluating test results, resolving issues, troubleshoot manufacturing equipment and make recommendations for resolution. Provides front line technical and procedural support, working with the manufacturing team. Securing each batch is manufactured safely, on time, in compliance with the batch instructions and quality requirements Responsible to establish timely and with high quality the required production documentation (preparation, execution and review of batch records) or other relevant GMP documents for the assigned production area. Supports process related investigations and assists in decision making on production issues Supports process changes and CAPAs related to processes within required timelines Performs training activities of relevant areas as operator and supports others and new joiners. Key requirements: 1-3 years of experience GMP environment on the shopfloor (preferably in sterile manufacturing of Drug Product) Fluent in either English or German Familiar with GMP requirements, quality procedures and SOP execution Strong team orientation Good communication skills and interaction with a variety of interfaces within the organization Structured, focused and well-organized working attitude High motivation and dynamic drive IT knowledge and knowledge in SAP and MES is a benefit Prepared to work flexible working hours Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59681Apply Similar JobsR51316R58973R59691 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e EMR - Ingenieur/in Informatik gesucht. Diese Stelle gehört zum Global Engineering und ist verantwortlich für Planung und Unterhalt der EMR-IT/OT-Systeme (Schwerpunkt Infrastruktur) für Visp. Ihre Aufgaben: Sie planen, realisieren und unterhalten EMR-IT/OT-Systeme (Schwerpunkt Infrastruktur) und arbeiten dabei mit EMR-Projektteams und Produktionsteams eng zusammen. Innerhalb der EMR-Systems-Gruppe bieten Sie aktiv Unterstützung bei der Bereitstellung, Weiterentwicklung und Instandhaltung von PLS-, HMI-, MES-, CAE-Systemen und IT/OT Netzwerken.. Zusätzlich unterstützen Sie alle EMR Mitarbeiter bei besonderen Informatikproblemen Ihr Anforderungsprofil: Das Aufgabengebiet verlangt ein abgeschlossenes Studium als Ingenieur (HF,Bachelor/Master o.ä.) in der Fachrichtung Informatik oder Elektrotechnik mit Schwerpunkt Informatik. Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse im Bereich von IT/OT-Netzwerken und von gängigen Programmiersprachen und deren Umgebung (z.B. C#, VB, Java, .NET), Betriebssysteme (Windows 7/10, Server und VMware) Sie sprechen fliessend Deutsch und Englisch Selbständiges und flexibles Arbeiten; starker Teamplayer mit ausgeprägter Motivationsfähigkeit; sehr guter Kommunikationsstil. Wichtig sind uns zudem Ihre Zuverlässigkeit, Initiative und Belastbarkeit. Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59422Apply Similar JobsR60124 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. We are looking for a Operations Planner (m/f/d) for our location in Visp. You are responsible for the holistic operations planning in BioAtrium. This includes the coordination of all operational activities (long, mid and short term) within BioAtrium, including resources and materials, as well as the coordination of large and small investment projects including qualification activities. The medium and long term planning is done in collaboration with the BioAtrium Leadership Team, the short term planning is done by the local planning team reporting to you. Your tasks: Responsible for the holistic operations planning BioAtrium. Develop the planning strategy for BioAtrium Operations Support the Production Operations Planner to maintain the integrated operational plan (coordination all operational activities within BioAtrium) Maintenance of existing integrated schedules helping BioAtrium to deliver activities, support of Project Management Office Planner Coordination and planning of the tasks and requirements of the different areas such as Procurement Planning, BioAtrium Leadership Team and Production, Quality, Maintenance and Engineering, Global Engineering and Lonza Services. Development of detailed plans for production planning, maintenance planning, resource planning and availability of plant and equipment Proactive development of strategies to anticipate or counteract possible future supply bottlenecks Active development of measures to improve planning accuracy (process and system optimizations) Your Profile: Bachelor's or Master's degree in supply chain or biotechnology or corresponding training qualification Several years of experience in supply planning in pharmaceuticals or biotechnology, or in planning other complex projects (e.g. CAPEX) Professional experience in production environment (GMP) English business fluent and German at least intermediate Experience in leading smaller teams of advantage Good SAP knowledge in the area of production planning in the pharmaceutical/process industry Proficient knowledge of Office programs, especially MS Project Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58175Apply Similar JobsR55761R56836R59686 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp bieten wir eine Stelle als Shift Team Leader für den Produktionsbetrieb Apollo an. Diese Position bietet eine einzigartige Gelegenheit, als Mitglied des Teams beim Aufbau des neuen Betriebs Apollo von Anfang an dabei zu sein. Apollo befindet sich derzeit in der aufregenden Aufbauphase, was Ihnen nicht nur ermöglicht, Teil eines vielversprechenden Projekts zu sein, sondern auch ein umfassendes Fachwissen aufzubauen und Ihre Fähigkeiten als Führungskraft zu entwickeln. Diese Chance verspricht eine interessante und herausfordernde Karriere mit vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten. Ihre Verantwortlichkeiten: In der Aufbauphase tragen Sie Mitverantwortung für die Vorbereitung der Anlage, um einen reibungslosen Start zu gewährleisten. Dabei arbeiten Sie eng mit Ihrem Team zusammen und eignen sich schnell ein fundiertes Fachwissen an. In der Startphase leiten Sie Teams und koordinieren diese, um einen Reibungslosen Ablauf zu gewährleisten. Nach dem Produktionsstart umfassen Ihre Aufgaben: Eigenverantwortliches Leiten des zugewiesenen Teams und der Produktionsanlage gemäß Vorgabedokumenten Sicherstellung einer sicheren und effizienten Durchführung der Arbeiten unter Einhaltung von Sicherheitsvorschriften und cGMP-Qualitätsanforderungen Übernahme der Verantwortung für Sauberkeit, Ordnung, Sicherheit am Arbeitsplatz sowie in den zugewiesenen Räumen und Lagern Durchführung von Überwachungs-, Instandhaltungs- und Reinigungsarbeiten sowie Meldung und Behebung von Mängeln und Störungen in der Anlage, einschließlich deren Dokumentation Verantwortlich für die Durchführung von erfolgreichen Schulungen auf der Schicht Aktive Teilnahme an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen und Unterstützung bei der Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen Ihr Profil: Abgeschlossene Berufsausbildung im relevanten Bereich (z.B. CPT oder BICO/CHEMCO von Vorteil) Nachweisbare Erfahrung in einer ähnlichen Position oder in der Führung eines Teams Mehrjährige Erfahrung in der Chemischen Industrie Ausgezeichnete Arbeits- und Dokumentationsfähigkeiten Teamorientierung und Fähigkeit, effektiv im Team zu arbeiten und andere zu motivieren Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse von Vorteil Ausgeprägtes Sicherheitsbewusstsein, hohe Belastbarkeit und Flexibilität Bereitschaft zur Schichtarbeit (4-Schicht-Betrieb) mit Flexibilität bei der Arbeitseinteilung Wenn Sie eine neue spannende Herausforderung suchen und bereit sind, Teil eines dynamischen Teams zu werden, bewerben Sie sich jetzt für die Position des Shift Team Leaders beim Produktionsbetrieb Apollo in Visp. Gestalten Sie aktiv die Zukunft mit und profitieren Sie von einer einzigartigen beruflichen Entwicklung. Wir freuen uns darauf, Sie in unserem Team willkommen zu heißen! Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60035Apply Similar JobsR60474 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Für unseren Standort in Visp suchen wir ein Laborant - Prozessentwicklung Bioconjugates (m/f/d) . Unser Team ist an verschiedenen Projekten beteiligt, was die Arbeit sehr abwechslungsreich gestaltet . Wir arbeiten sowohl mit kleinen Millilitermengen als auch in einem Maßstab von bis zu 10 Litern, wobei wir hochaktive Substanzen verwenden. Sowohl unser Team als auch unser Labor befinden sich in einem kontinuierlichen Wachstumsprozess. Auch Bewerbungen von Berufseinsteigern mit einer abgeschlossenen Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant sind herzlich willkommen . Ihre Aufgaben: Als Laborant/in sind Sie zuständig für die Ausführung praktischer Prozessentwicklungsarbeiten in unserem Biokonjugations-Team Sie führen biotechnologische Arbeiten durch und handhaben auch hochaktive Substanzen Sie sind verantwortlich für die Prozessentwicklung biopharmazeutischer Wirkstoffe sowie für die Handhabung von Proteinen und deren Aufreinigung mittels präparativer Chromatographie Sie unterstützen den leitenden Wissenschaftler bei der Planung der Experimente und stellen sicher, dass das Labor und die dazugehörige Ausrüstung stets für den vorgesehenen Einsatz bereit sind Ihr Anforderungsprofil: Abgeschlossene Lehre als Chemie- oder Biologielaborant oder eine vergleichbare Ausbildung z.B. CTA/ BTA, oder Bachelor Abschluss Eventuell erste Erfahrungen mit allgemeinen Laborabläufen und einfacher Analytik wie beispielsweise UV, pH und SDS Grundkenntnisse in der Bedienung von ÄKTA- und TFF-Systemen von Vorteil Sie haben das Verständnis sowie die Verantwortungsbereitschaft, in einem Umfeld mit hochaktiven Wirkstoffen tätig zu sein Gute Deutschkenntnisse sind erforderlich, Grundkenntnisse in Englisch sind von Vorteil Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58907Apply Similar JobsR59771R60436 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. Ibex® Solutions ( www.ibex.lonza.com ) is a modular build complex to develop and manufacture biological products. It enables companies to get access to a complete solution, gaining speed and achieving a simplified value chain. The Ibex® Complex is our contribution to the medicine of tomorrow and possibly the next step in your career? Start your career with Lonza today. As a team leader, you are primarily responsible for the personnel management and development of your employees. You are also responsible for the daily tasks in the production. In a very dynamic and agile work environment, you will form a team consisting of academics and non-academics. Furthermore, the Ibex® project is still in the development phase and so new employees from different countries / cultures are often hired. Due to the special interface function between management and production, this position is fundamentally important for the long-term success of Lonza. There are also regular exchange meetings with other team leaders in order to optimize efficiency together. You are responsible for training and coaching your employees, conducting performance reviews and actively supporting their further development. You are part of the management team in the respective area (USP / DSP) and use your experience to actively help set up the team and the system. Your main tasks: Leading, assessing, coaching and developing employees Setting priorities and allocating resources to meet deadlines Participation in the investigation of deviations and improvement projects Guarantee of security, GMP compliance etc. Creation and timely implementation of training plans Recognize, interpret and correct deviations Comparison of cross-company process steps (relationships, dependencies, processes) Administrative tasks such as managing shift handovers, inspections and creating instructions Your qualifications: Several years of professional experience as a shift team leader, deputy or system specialist in organic production Comprehensive knowledge of production processes and interrelationships in a large production area with detailed knowledge of all process steps and systems Experienced in installing and handling manufacturing plants as well as in coordinating resources and work processes Comprehensive knowledge of process engineering Fluency in English (written and oral), German would be an advantage Structured, focused and organized way of working, assertive and motivated, working independently, flexible and resilient Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58322Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. For IbexTM Solutions (www.ibex.lonza.com), our unique biological manufacturing and development concept in Visp, Switzerland, we have multiple openings. Become part of this exciting opportunity and join our team by applying for the position as MSAT (Manufacturing Science and Technology) Process Expert MSAT - Mammalian Large-Scale where your will be responsible for the successful transfer, scale up, supervision and optimization of biopharma processes. In this role, you significantly contribute to the development of the MSAT toolbox and share the manufacturing responsibility as a long-term process owner. Key Responsibilities Leading cross functional teams tasked with technology transfers (process design and up-scaling) and timely process implementation at manufacturing scale Solving process issues that may arise during manufacturing and executing risk analysis for the manufacturing processes Implementing the manufacturing process in the plant and timely compilation of process related deviations, change requests and campaign reports Interacting directly with customers during tech transfer, campaign preparation, execution and closure including daily reporting of batch status and performance Contributing to the development and implementation of standardized MSAT procedures and processes Evaluating and driving innovative trends and process improvements within the respective area of expertise Acting as mentor for scientific and production staff in different fields of expertise Key Requirements PhD (preferred), Master’s/Master’s degree in biotechnology, chemical engineering or related disciplines Substantial working experience in biopharma manufacturing and / or process development preferable in of Mammalian Manufacturing Deep understanding of GMP, cell culture upstream process and bioprocess technology Very good communication skills and interaction with all kinds of interfaces within customers and the project organization Fluency in English Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R58061Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein/e temporäre/r Chemik/erin QC, mit Option auf feste Übernahme, gesucht. Ihre Aufgaben: Abschätzung des Aufwands für Kunden in ausführlichen Projektplänen (zeitliche Planung, Ablaufplanung, vorläufige Abklärungen, Arbeitsergebnisse, Aufgleisen der Dokumentation und Einbeziehung der Qualitätssicherung) Koordination von Projekten und Betreuung der technischen Realisierung der Projekte während des Methodentransfers und anschliessende Beratung Berichterstattung über den Fortschritt eines Projektes und Eskalationen von Angelegenheiten, wenn dies erforderlich ist Initiierung und Fertigstellung von notwendigen prozessbezogenen Change Controls, Deviations und Laboruntersuchungen Verantwortlich für das Ausführen und die Organisation eines angemessenen Trainings von Mitarbeitenden innerhalb der QC, um die cGMP Compliance auf der Betriebsebene sicherzustellen Proaktives nachverfolgen von Entwicklungsaktivitäten innerhalb der zutreffenden Disziplin, zusammen mit dem Austausch von Wissen innerhalb der QC Organisation Erstellen, Überarbeitung und Review von cGMP Dokumenten (SOP`s, Qualitätsanweisungen, Protokollen, Berichten...), basierend auf dem Standardformat für Aktivitäten innerhalb der Qualitätskontrolle Nimmt an projektbezogenen Audits teil, falls anwendbar Schnittstelle zwischen den QC Angestellten und Auftragslaboren, um mögliche Verbesserungsvorschläge und deren Implementierung zusammen mit den Managern QC zu besprechen Ihr Anforderungsprofil: PhD (Doktorat) in Chemie, Chemieingenieurwesen, Biochemie, Biologie, oder äquivalente Ausbildung; oder Bachelor, Master in einer entsprechenden Disziplin, mit einschlägiger Berufserfahrung Fortgeschrittene, wissenschaftliche Expertise auf dem Gebiet der Analytischen Chemie Fundierte, regulatorische (GMP & ISO 9001) Kenntnisse Gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch IT Kenntnisse (inkl. QC relevanter Software wie LIMS, CDS, DMS, etc.) Change readiness Team player Kundenorientierung Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R59788Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. In Visp we are looking for a Batch Record Reviewer to extend our team. You will report to the QA Operations Group Leader, work in close collaboration with different quality and operations functions in order to ensure cGMP-compliant manufacturing activities and documentation within QA Key responsibilities Represent Quality Assurance in cross-functional teams, establish and maintain interfaces with the Manufacturing teams, QC, Support Functions, Project- and Site Engineering project / technology transfer to effectively execute tasks related to Drug Product processes Act as point of contact for Drug Product QA related questions and issues related to the manufacturing operations Ensure shop floor QA oversight is a must ( 20%) Assess, review and approve quality records e.g. deviations, change control, CAPAs, investigations, effectiveness checks, extensions, complaints, APR/PQRs, in line with current local SOPs. Author, Review and approve GMP-relevant documents and SOPs Responsible to present Drug Product QA Operations or support with other SMEs topics during the conduction of all customer audits, internal audits and regulatory inspections within DPS Visp / Biologics / Visp site. Provide GXP-related trainings to Module D Operations personnel (eg. GMP, Good Documentation Practice,...) Support and approve project / product specific risk assessments or regulatory specific risk or gap assessments Review and release product specific documentation such as process descriptions, recipes, manufacturing batch records, etc. Review and approve executed batch records , prepare batch release for the responsible person (FvP), including recommendation on disposition status Support continuous improvement programs to establish an effective Quality Management System for DPS Visp Interact with customers for QA operations topics such as SOPs, change controls, deviations, complaints and others Key requirements Bachelor, Master degree or PhD in Biology, Chemistry, Biotechnology, Life Science or other related field Previous experience in GMP regulated pharmaceutical / API industry is an advantage Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards Structured, precise and well-organized working attitude; open-minded for new ideas and suggestions; agile, highly motivated and dynamic drive Full proficiency in English is a must, German or additional languages are a plus Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59820Apply Similar JobsR58492R58504R58596R58676R59112R59961R60501 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Lonza als führender Auftragshersteller von Antikörper Wirkstoff Konjugate (ADCs) besitzt langjährige Erfahrungen am Standort Visp für die klinischen und kommerzielle Produktion dieser aufstrebenden Klasse von Medikamenten. Die Erforschung und Herstellung von ADCs und anderen Biokonjugaten befinden sich weltweit in einer starken Wachstumsphase und somit auch in unserem Unternehmen, weshalb wir nach neuen und engagierten Mitarbeitern suchen, um unser Team Analytische Entwicklung am Standort Visp zu verstärken . Als Mitglied unserer Abteilung sind Sie an der Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden für die prozessbegleitende Analytik und Freigabe von Biokonjugaten beteiligt. Sie arbeiten nach ISO- und GMP Qualitätsrichtlinien, planen und bearbeiten eigenverantwortlich die Ihnen zugeteilten Analysenaufträgen und erstellen die dazugehörige Dokumentation. Ihre Aufgaben: Entwicklung, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden wie zum Beispiel RP-, SE- und IEX-HPLC, icIEF, CE-SDS, UV/VIS-Spektroskopie und ELISA Eigenständige Durchführung der geplanten Laborarbeiten gemäss dem definierten Zeitplan; angemessene Dokumentation der Rohdaten und Erstellen von Studienprotokollen, Arbeitsanweisungen und Berichten Gewährleisten eines effizienten Laborbetriebs durch das Einhalten der Hygienevorschriften, Wartung und Unterhalt der Laborgeräte, Überwachung des Inventars und die rechtzeitige Beschaffung der Roh- und Verbrauchsmaterialien Sicherstellen, dass die eigene Ausbildung auf dem neuesten Stand ist, einweisen und trainieren von Mitarbeitern auf spezifischen Instrumenten und Analysetechniken, flexibel und enthusiastisch, um auch andere Aktivitäten innerhalb der Abteilung zu unterstützen Ihr Anforderungsprofil: Berufslehre als Chemielaborant oder Biologielaborant, oder Bachelors in Chemie, oder vergleichbar ist erforderlich Praktische Erfahrung in der Durchführung einiger der oben genannten Analysetechniken, idealerweise mit HPLC Erste Erfahrung mit GMP Umfeld ist ein Plus Flexible, motivierte Persönlichkeit, die sich gut in Projekt-Teams integrieren kann und sich in einem schnelllebigen Umfeld mit wechselnden Prioritäten wohlfühlt Gute Deutschkenntnisse (in Wort und Schrift) sind benötigt und Grundkenntnisse in Englisch Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R57572Apply Similar JobsR60057 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein Process Engineer Logistics (m/w/d) gesucht. In dieser Position werden Sie durch Ihre fachliche, unternehmerische und organisatorische Fähigkeiten die Umsetzung der Produktionsplanung unter Einhaltung der GMP-Anforderungen gewährleisten. Sie stellen den gesamten Ablauf des Materialmanagements in den Ibex-Produktionseinheiten sicher und sind für die betriebsinterne Endprodukt-Lagerung inklusive Cold Chain verantwortlich. Sie sind zusätzlich verantwortlich für das MES Materialmanagement und Equipmenttracking und bearbeiten hier die MES-Schnittstellen zum SAP und LIMS. Sie koordinieren die Verwiegeaufträge im Abgleich mit der Produktionsplanung und stellen die Daten für die Kostenüberwachungen der Projekte bereit. Ihre Aufgaben: Zuständigkeit für das Materialmanagement im IBEX Koordination des Wareneingangs, der Material- und Sonderfreigaben Zuständigkeit für die Erfassung und Pflege der Logistikdaten im MES-System. Verantwortlich für die betriebsinterne Produktlagerung und Cold Chain, sowie für die Versandplanung und Versandorganisation Unterstützung bei der Erstellung von Shipping Agreements Repräsentation des Verantwortungsbereiches in Kundenaudits und Behördeninspektionen Ihr Anforderungsprofil: Berufsaus- / Weiterbildung zum Logistikfachmann (EFZ, EBA); BS Logistik Mehrjährige Erfahrung als Logistiker im GMP-Umfeld IT Kenntnisse (Office, SAP, Trackwise, DMS) Einwandfreie Kommunikation mit internen Schnittstellen Lösungsorientierte Arbeitsweise und sehr gute Team- und Sozialkompetenz Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60150Apply Similar JobsR54581R59037R59406R59939 Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Today, Lonza is a global leader in life sciences operating across three continents. While we work in science, there’s no magic formula to how we do it. Our greatest scientific solution is talented people working together, devising ideas that help businesses to help people. In exchange, we let our people own their careers. Their ideas, big and small, genuinely improve the world. And that’s the kind of work we want to be part of. In Visp, we are looking for a QA Specialist (f/m/d) to extend our team. You will report to the QA Operations Teamlead Microbial and work in close collaboration with different quality and operations functions in order to ensure cGMP-compliant manufacturing activities and documentation. Key responsibilities: Owns all quality-related responsibilities for the daily activities (like campaign preparation, change control, deviation & CAPA management, process monitoring) of API manufacturing processes for clinical and commercial supply. Ensures an efficient cGMP-compliant life cycle management of all products manufactured and has the authority to make quality decisions for the project in internal and external meetings Main customer point of contact for all project-related quality requests Providing cGMP guidance to all Lonza departments and assessing project-specific risks and internal adherence to cGMP by identifying areas of non-compliance through risk assessments Project responsible for internal & external audits; QA SME for client`s audits and participation in regulatory inspections of health authorities Key requirements: Bachelor or Master of Science in life science (e.g. chemistry, biotechnology or other related field) Experience in the GMP-regulated pharmaceutical / API industry is an advantage Ability to identify non-compliance and gaps from quality standards Experience collaborating closely with different functions and departments Structured, precise and well-organized working attitude; open-minded for new ideas and suggestions; agile, highly motivated and dynamic drive. Fluency in the English language and basic German skills are an advantage Every day, Lonza’s products and services have a positive impact on millions of people. For us, this is not only a great privilege, but also a great responsibility. How we achieve our business results is just as important as the achievements themselves. At Lonza, we respect and protect our people and our environment. Any success we achieve is no success at all if not achieved ethically. People come to Lonza for the challenge and creativity of solving complex problems and developing new ideas in life sciences. In return, we offer the satisfaction that comes with improving lives all around the world. The satisfaction that comes with making a meaningful difference. Reference: R59228Apply Switzerland, Visp

Switzerland, Visp Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp suchen wir motivierte Mitarbeiter, welche für das Ausführen der Logistikaufgaben verantwortlich sind. Die Aufgaben umfassen die Materialanlieferungen und Wareneingangskontrolle über die Einlagerung in vollautomatische und manuelle Lager, sowie der Kommissionierung und Versandvorbereitung, wobei sie folgende Aufgaben selbstständig erledigen: Kontrolle von Materialanlieferungen auf Qualität und Quantität Wareneingangsbuchungen im SAP Physische Einlagerungen und Auslagerungen von Waren in den Zentrallagern Kommissionierung, Etikettierung und Versandvorbereitung Archivierung aller nötigen Dokumente zwecks lückenloser Nachverfolgbarkeit Bedienen von automatischen Lagermaschinen und komplexer Fördertechnik Sie sind ein kompetenter Ansprechpartner für unsere interne Kunden Sie leisten Pikettdienst Was wir von ihnen erwarten: Abgeschlossene Berufsausbildung bevorzugt als Logistiker/in SAP Kenntnisse im MM/WM Robuste körperliche Verfassung Staplerausweis vorteilhaft Sie sind kommunikativ, selbstbewusst und initiativ Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit runden ihr Profil ab Lonza’s Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R58898Apply Similar JobsR59096R59097R59973 Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten. Am Standort Visp wird ein ANAP Konstruktionsschlosser (m/w/d) gesucht. Ihre Aufgaben: Fachgerechtes und wirtschaftliches Ausführen von Schwermontagen und kleineren Schlosserarbeiten Selbstständige Ausführung von weiteren Arbeiten im Team Schneeräumung / Glatteisbekämpfung sowie Schneepikettdienst in den Wintermonaten Arbeiten in internen Werkstätten innerhalb des Aufgabenbereiches Ihr Anforderungsprofil: Eine abgeschlossene Berufslehre als ANAP-Konstruktionstechnik Eine praxisbezogene Position mit körperlicher Arbeit stellt keine Herausforderung für Sie dar und Sie haben Spass an einer vielfältigen Auswahl von Projekten und Aufgaben Verhandlungssichere Deutschkenntnisse Kommunikationsfähig und ein Teamplayer Anpassungsfähige, verantwortungsbewusste und selbstständige Persönlichkeit Offen für Weiterbildungen, Erlernen und Anwendung von SAP Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt. Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen. Reference: R60432